Die kurze Antwort
Für Glutathion als Kapsel ist keine Wirkung belegt: Bei Haut, Leber, Psyche und Abwehr ist die Lage unklar oder nicht untersucht, und ob der Spiegel im Blut überhaupt steigt, ist umstritten. Viele positive Studien wurden von Herstellern finanziert oder verglichen nicht direkt mit Placebo. Wahrscheinlich ist nur eine Wirkung im Krankenhaus: Infusionen vor einer Krebsbehandlung mit Cisplatin oder Oxaliplatin schützen etwas vor Nervenschäden.
Wer nach Glutathion sucht, stößt schnell auf große Worte: Meister-Antioxidans, Entgiftung, strahlende Haut. In Südostasien gehören Infusionen für einen helleren Teint seit Jahren zum Angebot von Schönheitskliniken, und hierzulande füllen Kapseln, Flüssigkeiten in Fettbläschen und Lutschtabletten die Regale. Dabei ist Glutathion kein Stoff, den der Körper von außen bräuchte. Jede Zelle stellt ihn selbst her, und gerade das macht die Frage spannend, ob zusätzliches Glutathion überhaupt etwas bewirken kann.
Die Antwort fällt ernüchternd aus. Für die Einnahme als Kapsel ist keine einzige Wirkung belegt, und schon die Frage, ob davon mehr im Blut ankommt, ist unter Forschenden umstritten. Belastbar ist ein Befund nur dort, wo Glutathion als Arzneimittel in die Vene läuft, nämlich in der Krebsbehandlung. Ausgerechnet die beliebteste Anwendung, die Infusion zur Hautaufhellung, ist dagegen nie geprüft worden, und Behörden warnen davor.
Was ist Glutathion?
Glutathion ist ein kleines Molekül aus drei Aminosäuren, das jede Körperzelle selbst herstellt. Seine Bausteine sind Glutaminsäure, Cystein und Glycin, und das Cystein mit seinem Schwefel macht es so reaktionsfreudig. Damit entschärft Glutathion aggressive Sauerstoffverbindungen, die beim Stoffwechsel ständig entstehen, und es hilft der Leber, bestimmte Fremdstoffe zu binden und auszuscheiden. Daher rührt der Ruf als Entgifter.
Nach getaner Arbeit verbinden sich zwei Glutathion-Moleküle zur oxidierten Form, die die Zelle anschließend wieder in die aktive, reduzierte Form zurückverwandelt. Genau diese reduzierte Form steckt in den meisten Kapseln, oft als L-Glutathion bezeichnet. Wichtig ist dabei eine Unterscheidung: Ein Mangel an Glutathion im Körper ist etwas anderes als ein Mangel an Glutathion in der Nahrung, weil der Körper seinen Bedarf aus Bausteinen deckt.
Gibt es typische Symptome eines Glutathion-Mangels?
Eine anerkannte Liste von Symptomen eines Glutathion-Mangels gibt es nicht, weil der Körper den Stoff selbst bildet. Was im Netz als typische Anzeichen kursiert, etwa Müdigkeit, häufige Infekte oder fahle Haut, stützt sich auf keine Studie. Einen echten Mangel kennt die Medizin vor allem bei seltenen angeborenen Stoffwechselstörungen, bei denen die Herstellung selbst gestört ist. Sie werden in Fachkliniken erkannt, nicht per Selbsttest.
Ein Bluttest auf Glutathion gehört nicht zum üblichen Labor. Hinzu kommt, dass sich aus einem einzelnen Wert kein Mangel ablesen ließe, den Kapseln beheben könnten, denn ob Kapseln den Spiegel überhaupt anheben, ist ja gerade offen. Wer sich anhaltend erschöpft fühlt, sollte die Ursache ärztlich klären lassen, statt auf ein Präparat zu setzen.
Glutathion in Lebensmitteln, und was hat Selen damit zu tun?
Glutathion steckt in vielen Lebensmitteln, etwa in Obst, Gemüse und Fleisch, doch auch dieses Glutathion verdaut der Darm größtenteils. Als Freiwillige eine große Portion reines Glutathion schluckten, stieg der Wert im Blut in den folgenden Stunden nicht messbar.4 Wichtiger als Glutathion auf dem Teller sind deshalb seine Bausteine. Vor allem Cystein aus eiweißreicher Kost begrenzt, wie viel der Körper bilden kann, und genau darauf setzt der Umweg über das Arzneimittel NAC, der den Unterschied zwischen NAC und Glutathion ausmacht.
Selen spielt eine andere Rolle. Der Körper braucht es für eine Gruppe von Enzymen, die mit Hilfe von Glutathion Wasserstoffperoxid unschädlich machen, und diese Enzyme sind auch in der Schilddrüse wichtig. Daraus folgt aber nicht, dass Glutathion und Selen zusammen eingenommen mehr bewirken. Studien zu dieser Kombination oder zu Glutathion bei Schilddrüsenerkrankungen fanden wir nicht.
Wofür ist Glutathion gut, und welche Wirkung ist belegt?
Belegt ist für Glutathion als Kapsel keine einzige Wirkung, und auch insgesamt reicht die Lage nur bei einem Einsatz für ein vorsichtiges Ja. Für diesen Überblick haben wir 56 mögliche Wirkungen und sieben mögliche Risiken erfasst, von der Haut über die Leber bis zu Parkinson und Mukoviszidose. Bei 36 Wirkungen ist die Lage unklar, meist wegen einer einzigen kleinen Studie, und bei 19 fehlt jede Studie mit Scheinpräparat. Jede Zeile der Übersicht lässt sich anklicken und zeigt dann die Begründung.
Auffällig ist, wer die guten Ergebnisse liefert. Viele Studien mit liposomalem Glutathion, Lutschtabletten und Hautpräparaten haben Hersteller finanziert oder deren Mitarbeitende geschrieben. Andere verglichen nur die Werte vor und nach der Einnahme, nicht direkt mit der Placebogruppe. Hinzu kommt, dass viele Studien mit Infusionen oder Spritzen arbeiteten, und diese Ergebnisse lassen sich nicht auf Kapseln übertragen.
Nervenschäden durch Cisplatin oder Oxaliplatin verhindern (Infusion)InfusionwahrscheinlichCochrane-Meta-Analyse: 7 Studien, 387 Pers. (Albers 2014); Netzwerk-Meta-Analyse über mehrere Mittel, 25 Studien, 1.625 Pers. (Geum 2026)Nervenschaden Grad ≥ 2 RR 0,29, von den Autoren „modest but promising“ genannt, …
Erwachsene mit Krebs unter Cisplatin- oder Oxaliplatin-Chemotherapie (Darm, Magen, Eierstock), meist 1.500 mg/m² als Infusion vor jeder Gabe; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Nervenschaden Grad ≥ 2 RR 0,29 (95 % KI 0,10 bis 0,85), von den Autoren „modest but promising“ genannt, gemessen nur mit Bewertungsskalen (Albers 2014); Netzwerk-Meta-Analyse: alle Schweregrade kein Mittel signifikant, Grad 3/4 OR 0,34 (95 % CrI 0,13 bis 0,79), in doppelblinden Studien nicht bestätigt (Geum 2026); Oxaliplatin Grad 2–4 nach 8 Zyklen 2 vs. 11 Pers. (p = 0,003; Cascinu 2002); kein Unterschied in einer Placebo-RCT mit 93 Pers. (Dong 2010)
Glutathion als Infusion vor jeder Gabe von Cisplatin oder Oxaliplatin verringert wahrscheinlich mittelschwere Nervenschäden: In der Cochrane-Auswertung von sieben Studien mit 387 Krebspatienten traten sie unter Glutathion deutlich seltener auf. Die Autoren nennen das Ergebnis bescheiden, aber vielversprechend; gemessen wurde nur mit groben Bewertungsskalen, und eine neuere Auswertung über viele Schutzmittel fand keinen Schutz vor Nervenschäden insgesamt. Die Leitlinie der amerikanischen Krebsgesellschaft ASCO spricht keine Empfehlung dafür aus; über Kapseln sagen die Studien nichts. 10, 11, 69, 70, 52, 71, 72, 73, 12
Höherer Glutathion-Spiegel im Blut durch Kapseln oder Tablettenunklarkeine Meta-Analyse; 2 Placebo-RCTs, 94 Pers. (Richie 2015, Allen 2011)nach 6 Monaten mit 1.000 mg/Tag +30 bis 35 % in roten Blutkörperchen, Plasma und …
gesunde Erwachsene, in einer kontrollierten Studie Menschen mit Typ-2-Diabetes; normales (nicht liposomales) reduziertes Glutathion, 250 bis 1.000 mg täglich. Vorstufen (N-Acetylcystein, Glycin plus NAC) nicht berücksichtigt
Ergebnisse: nach 6 Monaten mit 1.000 mg/Tag +30 bis 35 % in roten Blutkörperchen, Plasma und Lymphozyten, mit 250 mg/Tag +17 % im Vollblut (Richie 2015); nach 4 Wochen mit 1.000 mg/Tag keine Veränderung in roten Blutkörperchen (Allen 2011); nach einer Einzeldosis von 3 g kein messbarer Anstieg im Plasma (Witschi 1992)
Ob Glutathion aus normalen Kapseln den Spiegel im Blut erhöht, ist unklar, weil der Darm es größtenteils in seine Bausteine zerlegt. Eine sechsmonatige Placebo-Studie fand einen langsamen, dosisabhängigen Anstieg, der nach dem Absetzen wieder verschwand, eine vierwöchige Placebo-Studie dagegen keinen. Eine größere Studie ohne Placebo bei Typ-2-Diabetes sah nach sechs Monaten mehr Glutathion in den roten Blutkörperchen. 5, 6, 18, 54, 4, 55
Höherer Glutathion-Spiegel im Blut durch liposomales Glutathionunklarkeine Meta-Analyse; 3 kleine Placebo-RCTs (Ly 2015: 15 Pers.; Valdivia 2017: 30 Pers.; To 2021: Zahl nicht angegeben)bei HIV Glutathion in CD4-Zellen gestiegen, unter Placebo unverändert
in Fett-Bläschen verpacktes Glutathion zum Einnehmen; Placebo-Studien nur bei HIV und Typ-2-Diabetes, bei Gesunden nur Pilotstudien ohne Placebo
Ergebnisse: bei HIV Glutathion in CD4-Zellen gestiegen, unter Placebo unverändert (Valdivia 2017); bei Typ-2-Diabetes reduziertes Glutathion gehalten, unter Placebo gesunken (To 2021); bei Gesunden ohne Placebo +40 % im Vollblut und +100 % in Blutzellen nach 2 Wochen (Sinha 2018)
Ob liposomales Glutathion den Spiegel im Blut zuverlässig erhöht, ist unklar. Drei kleine Placebo-Studien einer Arbeitsgruppe bei Menschen mit HIV oder Typ-2-Diabetes berichten höhere Werte in Blutzellen nur im Vergleich vorher und nachher, nicht direkt gegen die Gruppe mit leeren Liposomen; sie wurden teils vom Hersteller finanziert. Bei Gesunden gibt es nur Pilot- und Einzeldosis-Studien ohne Placebo. 7, 9, 14, 53, 56, 57
Weniger oxidativer Stress (Laborwerte) durch Glutathion zum Einnehmenunklarkeine Meta-Analyse; 3 Placebo-RCTs, 114 Pers. (Allen 2011, Richie 2015, Søndergård 2021)Isoprostane im Urin und 8-OHdG unverändert nach 4 Wochen
gesunde Erwachsene, Übergewichtige und Menschen mit Typ-2-Diabetes; Messwerte: Isoprostane, 8-OHdG (DNA-Schaden), Malondialdehyd, Verhältnis oxidiertes zu reduziertem Glutathion
Ergebnisse: Isoprostane im Urin (p = 0,38) und 8-OHdG (p = 0,27) unverändert nach 4 Wochen (Allen 2011); 8-oxodG und Wasserstoffperoxid aus dem Muskel unverändert nach 3 Wochen (Søndergård 2021); Verhältnis oxidiertes zu reduziertem Glutathion nach 6 Monaten gesunken (Richie 2015); 8-OHdG deutlich gesunken bei Typ-2-Diabetes ohne Placebo (d = −1,07; Kalamkar 2022)
Ob Glutathion zum Einnehmen oxidativen Stress senkt, ist unklar. Drei Placebo-Studien fanden nach drei bis vier Wochen keinen Unterschied bei den Schadensmarkern; nur Studien ohne Placebo berichten niedrigere Werte. Dass das Verhältnis von oxidiertem zu reduziertem Glutathion günstiger wird, ist eine direkte Folge der Einnahme und kein Beleg für weniger Zellschäden. 6, 1, 5, 18, 54, 9, 60
Hellere Haut (weniger Melanin) durch Glutathion-Kapselnunklarsystematische Übersicht ohne Zusammenrechnung: 5 Placebo-RCTs zu oralem Glutathion (Sarkar 2025); größte Einzelstudie 60 Pers.Melaninindex nach 4 Wochen mit 500 mg/Tag an 2 von 6 Messstellen stärker gesunken als …
gesunde Erwachsene, überwiegend Frauen in Südostasien (Hauttyp III bis V); 250 bis 500 mg täglich über 4 bis 12 Wochen
Ergebnisse: Melaninindex nach 4 Wochen mit 500 mg/Tag an 2 von 6 Messstellen stärker gesunken als mit Placebo (Gesicht rechts p = 0,021, sonnenexponierter Unterarm p = 0,036; Arjinpathana 2012); mit 250 mg/Tag nur Tendenz zu niedrigerem Melaninindex (Weschawalit 2017); an nicht sonnenexponierter Haut kein Unterschied (Dilokthornsakul 2019)
Ob Glutathion-Kapseln die Haut aufhellen, ist unklar. In kleinen Placebo-Studien aus Asien zeigte sich in der vorab festgelegten Auswertung kein gesicherter Unterschied beim Melaninwert, nur an einzelnen Messstellen oder in Teilgruppen, etwa an sonnenexponierter Haut. Eine Meta-Analyse, die die Studien zusammenrechnet, gibt es nicht, die Übersichtsarbeiten nennen die Lage uneinheitlich. 29, 23, 21, 22, 84, 85, 28
Stärkere Linderung einer Depression, wenn zur Ketamin-Infusion Glutathion gegeben wirdInfusionunklar1 Placebo-RCT, 30 Pers. (Eshkevari 2024)Depressionswerte in beiden Gruppen gesunken, kein signifikanter Unterschied zwischen …
30 Erwachsene mit Major Depression unter Ketamin-Infusionstherapie; Glutathion gegen Kochsalz als Zusatz. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: Depressionswerte (BDI-II, PHQ-9) in beiden Gruppen gesunken, kein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen
Ob Glutathion als Zusatz zu einer Ketamin-Infusion die Depression stärker lindert, ist unklar. In der einzigen kleinen Placebo-Studie mit 30 Erwachsenen brachte es keine zusätzliche Besserung. Für Glutathion-Kapseln bei Depression wurde keine kontrollierte Studie gefunden. 36
Stärkere Abwehrzellen (Aktivität der natürlichen Killerzellen)gesunde Erwachsene; Laborwert, keine Aussage über Infekteunklarerste Hinweisekeine Meta-Analyse; 1 Placebo-RCT, 54 Pers., Immunwerte nur in einer Teilgruppe (Richie 2015)Abtötungsaktivität der NK-Zellen nach 3 Monaten mit 1.000 mg/Tag mehr als verdoppelt …
Ergebnisse: Abtötungsaktivität der NK-Zellen nach 3 Monaten mit 1.000 mg/Tag mehr als verdoppelt gegenüber Placebo (P < 0,05); liposomal ohne Placebo bis +400 % nach 2 Wochen (Sinha 2018)
Ob Glutathion die Abwehrzellen stärkt, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer Placebo-Studie war die Aktivität der natürlichen Killerzellen nach drei Monaten mit 1.000 mg täglich mehr als doppelt so hoch wie mit Placebo; gemessen wurde das nur bei einem Teil der Teilnehmenden. Ob dadurch Infekte seltener werden, wurde nicht untersucht. 5, 53
Leberwerte bei Fettleber verbessernnicht untersuchtkeine kontrollierte Studie; 2 unkontrollierte Pilotstudien, 34 und 15 Pers. (Honda 2017, Irie 2016)ALT nach 4 Monaten Glutathion gesunken, ebenso Triglyceride, freie Fettsäuren und …
Erwachsene mit nicht alkoholbedingter Fettleber (NAFLD/NASH), 300 mg täglich als Kapsel; bisher nur Studien ohne Vergleichsgruppe
Ergebnisse: ALT nach 4 Monaten Glutathion gesunken, ebenso Triglyceride, freie Fettsäuren und Ferritin, ohne Vergleichsgruppe und nach 3 Monaten Lebensstiländerung (Honda 2017); ALT und 8-OHdG nur in der NASH-Gruppe gesunken, GGT nicht signifikant (Irie 2016); Übersichtsarbeit: 3 Studien, 109 Pers., alle aus Japan und Indien (Nguyen 2025)
Ob Glutathion-Kapseln bei Fettleber das Leberfett oder die Leberwerte senken, ist nicht untersucht: Es gibt keine Studie mit Placebo- oder Vergleichsgruppe. In zwei kleinen japanischen Pilotstudien sanken die Leberwerte unter 300 mg täglich, in der größeren aber erst nach einer vorgeschalteten Ernährungs- und Bewegungsphase. Ohne Vergleichsgruppe lässt sich nicht trennen, was davon Glutathion bewirkt hat. 31, 32, 62
Alle 56 untersuchten Wirkungen ansehennach Bereichen geordnet, mit Studien und Begründung der Stufe
Hier steht jede Wirkung, die bei Glutathion in kontrollierten Studien am Menschen untersucht wurde. Jede Stufe entsteht nach festen Regeln aus zwei unabhängigen Recherchen derselben Studien; weichen sie voneinander ab, gilt die vorsichtigere Stufe. Studien mit Infusionen im Krankenhaus sind gekennzeichnet, denn sie sagen nichts darüber, was eine Tablette bewirkt.
Oxidativer Stress & Glutathion-Spiegel 12
10 unklar · 2 nicht untersucht
Höherer Glutathion-Spiegel im Blut durch Kapseln oder Tablettenunklarkeine Meta-Analyse; 2 Placebo-RCTs, 94 Pers. (Richie 2015, Allen 2011)nach 6 Monaten mit 1.000 mg/Tag +30 bis 35 % in roten Blutkörperchen, Plasma und …
gesunde Erwachsene, in einer kontrollierten Studie Menschen mit Typ-2-Diabetes; normales (nicht liposomales) reduziertes Glutathion, 250 bis 1.000 mg täglich. Vorstufen (N-Acetylcystein, Glycin plus NAC) nicht berücksichtigt
Ergebnisse: nach 6 Monaten mit 1.000 mg/Tag +30 bis 35 % in roten Blutkörperchen, Plasma und Lymphozyten, mit 250 mg/Tag +17 % im Vollblut (Richie 2015); nach 4 Wochen mit 1.000 mg/Tag keine Veränderung in roten Blutkörperchen (Allen 2011); nach einer Einzeldosis von 3 g kein messbarer Anstieg im Plasma (Witschi 1992)
Ob Glutathion aus normalen Kapseln den Spiegel im Blut erhöht, ist unklar, weil der Darm es größtenteils in seine Bausteine zerlegt. Eine sechsmonatige Placebo-Studie fand einen langsamen, dosisabhängigen Anstieg, der nach dem Absetzen wieder verschwand, eine vierwöchige Placebo-Studie dagegen keinen. Eine größere Studie ohne Placebo bei Typ-2-Diabetes sah nach sechs Monaten mehr Glutathion in den roten Blutkörperchen. 5, 6, 18, 54, 4, 55
Höherer Glutathion-Spiegel in Körperzellen und Gewebe durch Kapselnunklarkeine Meta-Analyse; 2 Placebo-RCTs, 74 Pers. (Richie 2015, Søndergård 2021)Mundschleimhautzellen +260 % nach 6 Monaten
gesunde Erwachsene (Mundschleimhautzellen, Lymphozyten) und Übergewichtige mit oder ohne Typ-2-Diabetes (Muskel); normales Glutathion 1.000 mg täglich
Ergebnisse: Mundschleimhautzellen +260 % nach 6 Monaten (P < 0,05; Richie 2015); Muskel-Glutathion nach 3 Wochen nur rechnerisch +19 %, nicht signifikant (Søndergård 2021)
Ob Glutathion-Kapseln den Gehalt in Organen und Muskeln erhöhen, ist unklar. Im Muskel stieg der Wert in einer dreiwöchigen Placebo-Studie nur leicht und nicht gesichert. Eine sechsmonatige Studie fand deutlich mehr Glutathion in abgeschabten Zellen der Mundschleimhaut, die direkt mit der Kapsel in Kontakt kommen; über andere Gewebe sagt das wenig. 5, 1
Höherer Glutathion-Spiegel im Blut durch liposomales Glutathionunklarkeine Meta-Analyse; 3 kleine Placebo-RCTs (Ly 2015: 15 Pers.; Valdivia 2017: 30 Pers.; To 2021: Zahl nicht angegeben)bei HIV Glutathion in CD4-Zellen gestiegen, unter Placebo unverändert
in Fett-Bläschen verpacktes Glutathion zum Einnehmen; Placebo-Studien nur bei HIV und Typ-2-Diabetes, bei Gesunden nur Pilotstudien ohne Placebo
Ergebnisse: bei HIV Glutathion in CD4-Zellen gestiegen, unter Placebo unverändert (Valdivia 2017); bei Typ-2-Diabetes reduziertes Glutathion gehalten, unter Placebo gesunken (To 2021); bei Gesunden ohne Placebo +40 % im Vollblut und +100 % in Blutzellen nach 2 Wochen (Sinha 2018)
Ob liposomales Glutathion den Spiegel im Blut zuverlässig erhöht, ist unklar. Drei kleine Placebo-Studien einer Arbeitsgruppe bei Menschen mit HIV oder Typ-2-Diabetes berichten höhere Werte in Blutzellen nur im Vergleich vorher und nachher, nicht direkt gegen die Gruppe mit leeren Liposomen; sie wurden teils vom Hersteller finanziert. Bei Gesunden gibt es nur Pilot- und Einzeldosis-Studien ohne Placebo. 7, 9, 14, 53, 56, 57
Höherer Glutathion-Spiegel im Blut durch Lutsch- oder Sublingualformenunklarerste Hinweisekeine Meta-Analyse; 1 Placebo-Crossover, 15 Pers. (Bruggeman 2019); 1 Vergleich ohne Placebo, 20 Pers. (Schmitt 2015)nach Einzeldosis stärkerer Anstieg in Erythrozyten als mit Placebo
gesunde Erwachsene bzw. Menschen mit metabolischem Syndrom; Aufnahme über die Mundschleimhaut (unter der Zunge, Lutschtablette, Mundlösung)
Ergebnisse: nach Einzeldosis stärkerer Anstieg in Erythrozyten als mit Placebo (p = 0,001; Bruggeman 2019); nach 3 Wochen höheres Plasma-Glutathion und besseres Verhältnis zu oxidiertem Glutathion als mit geschluckter Kapsel (p = 0,003; Schmitt 2015)
Ob Formen zum Lutschen oder für unter die Zunge den Glutathion-Spiegel erhöhen, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer kleinen Placebo-Studie mit 15 Personen war das Glutathion in den roten Blutkörperchen nach einer Einzeldosis höher als unter Placebo, und ein Vergleich ohne Placebo fand mehr als mit geschluckten Kapseln. Die Studien sind kurz, klein und teils vom Hersteller finanziert; ein gesundheitlicher Nutzen ist damit nicht gezeigt. 8, 58, 59
Weniger oxidativer Stress (Laborwerte) durch Glutathion zum Einnehmenunklarkeine Meta-Analyse; 3 Placebo-RCTs, 114 Pers. (Allen 2011, Richie 2015, Søndergård 2021)Isoprostane im Urin und 8-OHdG unverändert nach 4 Wochen
gesunde Erwachsene, Übergewichtige und Menschen mit Typ-2-Diabetes; Messwerte: Isoprostane, 8-OHdG (DNA-Schaden), Malondialdehyd, Verhältnis oxidiertes zu reduziertem Glutathion
Ergebnisse: Isoprostane im Urin (p = 0,38) und 8-OHdG (p = 0,27) unverändert nach 4 Wochen (Allen 2011); 8-oxodG und Wasserstoffperoxid aus dem Muskel unverändert nach 3 Wochen (Søndergård 2021); Verhältnis oxidiertes zu reduziertem Glutathion nach 6 Monaten gesunken (Richie 2015); 8-OHdG deutlich gesunken bei Typ-2-Diabetes ohne Placebo (d = −1,07; Kalamkar 2022)
Ob Glutathion zum Einnehmen oxidativen Stress senkt, ist unklar. Drei Placebo-Studien fanden nach drei bis vier Wochen keinen Unterschied bei den Schadensmarkern; nur Studien ohne Placebo berichten niedrigere Werte. Dass das Verhältnis von oxidiertem zu reduziertem Glutathion günstiger wird, ist eine direkte Folge der Einnahme und kein Beleg für weniger Zellschäden. 6, 1, 5, 18, 54, 9, 60
Stärkere Abwehrzellen (Aktivität der natürlichen Killerzellen)gesunde Erwachsene; Laborwert, keine Aussage über Infekteunklarerste Hinweisekeine Meta-Analyse; 1 Placebo-RCT, 54 Pers., Immunwerte nur in einer Teilgruppe (Richie 2015)Abtötungsaktivität der NK-Zellen nach 3 Monaten mit 1.000 mg/Tag mehr als verdoppelt …
Ergebnisse: Abtötungsaktivität der NK-Zellen nach 3 Monaten mit 1.000 mg/Tag mehr als verdoppelt gegenüber Placebo (P < 0,05); liposomal ohne Placebo bis +400 % nach 2 Wochen (Sinha 2018)
Ob Glutathion die Abwehrzellen stärkt, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer Placebo-Studie war die Aktivität der natürlichen Killerzellen nach drei Monaten mit 1.000 mg täglich mehr als doppelt so hoch wie mit Placebo; gemessen wurde das nur bei einem Teil der Teilnehmenden. Ob dadurch Infekte seltener werden, wurde nicht untersucht. 5, 53
Bessere Immunbotenstoffe und Abwehr gegen Tuberkulose-Erreger bei HIVunklarkeine Meta-Analyse; 2 kleine Placebo-RCTs, 45 Pers. (Ly 2015, Valdivia 2017)IL-12, IL-2 und IFN-γ gestiegen, IL-6, IL-10 und freie Radikale gesunken gegenüber Placebo
Menschen mit HIV (teils mit niedriger CD4-Zahl), liposomales Glutathion zum Einnehmen; Abwehr gegen Tuberkulose nur im Laborversuch mit Blutzellen geprüft. Ähnliche Studie bei Typ-2-Diabetes (To 2021)
Ergebnisse: IL-12, IL-2 und IFN-γ gestiegen, IL-6, IL-10 und freie Radikale gesunken gegenüber Placebo (Valdivia 2017); TH1-Botenstoffe gestiegen, IL-10 und TGF-β gesunken, Überleben von Tuberkulose-Erregern in Blutzellen im Labor geringer (Ly 2015)
Ob liposomales Glutathion bei HIV die Immunbotenstoffe verbessert, ist unklar. Zwei kleine Placebo-Studien aus einem Labor fanden nach drei Monaten einen Anstieg von Interferon-γ nur in der Glutathion-Gruppe, verglichen aber nur vorher und nachher, nicht direkt mit Placebo; sie wurden teils vom Hersteller finanziert. Ob das vor Tuberkulose oder anderen Infekten schützt, wurde nur im Reagenzglas mit Blutzellen geprüft. 7, 14, 9
Weniger Ermüdung bei längerer Ausdauerbelastungunklarerste Hinweisekeine Meta-Analyse; 1 Placebo-Crossover, 8 Pers. (Aoi 2015)Laktat nach Belastung 2,9 statt 3,4 mM
gesunde Männer mittleren Alters, 1.000 mg/Tag über 2 Wochen, 60 Minuten Radfahren bei geringer Intensität. Kombinationen mit L-Citrullin nicht berücksichtigt
Ergebnisse: Laktat nach Belastung 2,9 statt 3,4 mM; Ermüdungs-Fragebogenwerte signifikant niedriger als mit Placebo
Ob Glutathion bei Ausdauerbelastung weniger müde macht, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: Eine sehr kleine Crossover-Studie mit acht Männern fand nach zwei Wochen mit 1.000 mg täglich weniger empfundene Ermüdung nach einer Stunde lockerem Radfahren. Die Studie wurde teils von einem Glutathion-Hersteller finanziert; Leistung, Kraft oder Erholung wurden nicht gemessen. 44
Weniger oxidativer Stress in den Atemwegen durch inhaliertes Glutathioninhaliertunklarkeine Meta-Analyse; 1 Placebo-RCT, 153 Pers. (Griese 2013)Glutathion und Abbauprodukte im Auswurf gestiegen, aber keine Abnahme oxidativer …
Menschen mit Mukoviszidose ab 8 Jahren; Inhalation mit dem Vernebler. Lungenfunktion selbst gehört zur Gruppe Lunge/Mukoviszidose
Ergebnisse: Glutathion und Abbauprodukte im Auswurf gestiegen, aber keine Abnahme oxidativer Schäden an Eiweißen oder Fetten und keine entzündungshemmende Wirkung
Ob inhaliertes Glutathion den oxidativen Stress in den Atemwegen senkt, ist unklar. Es erreicht die Atemwege, das zeigt der höhere Gehalt im Auswurf, in der großen Placebo-Studie mit 153 Menschen mit Mukoviszidose veränderten sich die Marker für oxidative Schäden und Entzündung aber nicht. Über Kapseln oder Infusionen sagt das nichts. 16
Weniger oxidativer Stress bei der Herzkatheter-Behandlung eines Herzinfarkts (Infusion)Infusionunklarerste Hinweisekeine Meta-Analyse; 2 Placebo-RCTs derselben Gruppe, 150 Pers. (Tanzilli 2019, Tanzilli 2021)Wasserstoffperoxid-Bildung nach der Wiederdurchblutung geringer als mit Placebo, bis Tag 5
Menschen mit ST-Hebungsinfarkt vor und nach Ballonaufdehnung; 2.500 mg als Infusion vor dem Eingriff und an den drei Folgetagen. Sagt nichts über Kapseln
Ergebnisse: Wasserstoffperoxid-Bildung nach der Wiederdurchblutung geringer als mit Placebo, bis Tag 5 (p = 0,009; 50 Pers.); NOX2-Aktivierung, Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (P < 0,0001) und hsCRP verringert (100 Pers.)
Ob Glutathion-Infusionen den oxidativen Stress bei einem Herzinfarkt senken, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: Zwei Placebo-Auswertungen derselben italienischen Studie fanden weniger Bildung schädlicher Sauerstoffverbindungen nach dem Herzkatheter. Die Teilnehmenden der kleineren Auswertung sind vermutlich in der größeren enthalten. Für Tabletten lässt sich daraus nichts ableiten. 17, 61
Weniger oxidativer Stress im septischen Schock (Infusion)Infusionnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 RCT ohne Placebo, 30 Pers., davon 20 im Vergleich Glutathion allein gegen Standardtherapie (Ortolani 2000)Laborwerte der Fettoxidation an Tag 5 niedriger als mit Standardtherapie allein
Erwachsene Intensivpatienten im frühen septischen Schock; 70 mg/kg täglich als Infusion, Vergleich mit der Standardtherapie ohne Placebo. Sagt nichts über Kapseln
Ergebnisse: Laborwerte der Fettoxidation an Tag 5 niedriger als mit Standardtherapie allein (signifikant); klinische Scores nur im Arm mit zusätzlichem N-Acetylcystein gebessert (Ortolani 2000)
Ob Glutathion-Infusionen den oxidativen Stress im septischen Schock senken, ist nicht untersucht: Placebo-Studien fehlen. In einer kleinen Studie ohne Placebo waren Laborwerte der Fettoxidation nach fünf Tagen niedriger als mit der Standardtherapie allein; klinische Werte besserten sich nur in der Gruppe, die zusätzlich N-Acetylcystein bekam. Über Kapseln sagt das nichts. 19
Weniger oxidativer Stress während einer Chemotherapie (Infusion)Infusionnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 Crossover-RCT ohne Placebo, 62 Pers. (Zhu 2004)Anstieg von Malondialdehyd im Blut unter Chemotherapie mit Glutathion teilweise verhindert
Erwachsene mit Krebs unter Chemotherapie; 1.500 mg/m² täglich als Infusion über 7 Tage, Vergleich mit Zyklen ohne Glutathion ohne Placebo. Sagt nichts über Kapseln
Ergebnisse: Anstieg von Malondialdehyd im Blut unter Chemotherapie mit Glutathion teilweise verhindert (p < 0,01; Zhu 2004)
Ob Glutathion-Infusionen den oxidativen Stress während einer Chemotherapie senken, ist nicht untersucht: Placebo-Studien fehlen. In einer chinesischen Crossover-Studie ohne Placebo dämpften die Infusionen den Anstieg eines Laborwerts für Fettoxidation. Ob das die Behandlung verträglicher macht oder ihre Wirkung beeinflusst, wurde nicht geprüft. 20
Leber & Stoffwechsel 18
1 wahrscheinlich · 8 unklar · 9 nicht untersucht
Nervenschäden durch Cisplatin oder Oxaliplatin verhindern (Infusion)InfusionwahrscheinlichCochrane-Meta-Analyse: 7 Studien, 387 Pers. (Albers 2014); Netzwerk-Meta-Analyse über mehrere Mittel, 25 Studien, 1.625 Pers. (Geum 2026)Nervenschaden Grad ≥ 2 RR 0,29, von den Autoren „modest but promising“ genannt, …
Erwachsene mit Krebs unter Cisplatin- oder Oxaliplatin-Chemotherapie (Darm, Magen, Eierstock), meist 1.500 mg/m² als Infusion vor jeder Gabe; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Nervenschaden Grad ≥ 2 RR 0,29 (95 % KI 0,10 bis 0,85), von den Autoren „modest but promising“ genannt, gemessen nur mit Bewertungsskalen (Albers 2014); Netzwerk-Meta-Analyse: alle Schweregrade kein Mittel signifikant, Grad 3/4 OR 0,34 (95 % CrI 0,13 bis 0,79), in doppelblinden Studien nicht bestätigt (Geum 2026); Oxaliplatin Grad 2–4 nach 8 Zyklen 2 vs. 11 Pers. (p = 0,003; Cascinu 2002); kein Unterschied in einer Placebo-RCT mit 93 Pers. (Dong 2010)
Glutathion als Infusion vor jeder Gabe von Cisplatin oder Oxaliplatin verringert wahrscheinlich mittelschwere Nervenschäden: In der Cochrane-Auswertung von sieben Studien mit 387 Krebspatienten traten sie unter Glutathion deutlich seltener auf. Die Autoren nennen das Ergebnis bescheiden, aber vielversprechend; gemessen wurde nur mit groben Bewertungsskalen, und eine neuere Auswertung über viele Schutzmittel fand keinen Schutz vor Nervenschäden insgesamt. Die Leitlinie der amerikanischen Krebsgesellschaft ASCO spricht keine Empfehlung dafür aus; über Kapseln sagen die Studien nichts. 10, 11, 69, 70, 52, 71, 72, 73, 12
Verlauf einer Leberzirrhose verbessernunklarkeine Meta-Analyse; 1 Placebo-RCT, 32 Pers. im Vergleich Glutathion allein gegen Placebo (Lai 2020); 1 Beobachtungsstudie ohne Vergleichsgruppe, 466 Pers. (Philips 2026)Child-Pugh-Klasse nach 12 Wochen ohne Gruppenunterschied, Marker für oxidativen Stress …
Erwachsene mit Leberzirrhose, 500 mg reduziertes Glutathion täglich als Tablette über 12 Wochen
Ergebnisse: Child-Pugh-Klasse nach 12 Wochen ohne Gruppenunterschied (Klasse A 100 vs. 93 %), Marker für oxidativen Stress nicht signifikant (Lai 2020); ohne Vergleichsgruppe MELD-3-Score im Mittel um 2,69 Punkte verschlechtert (p < 0,001), ein Drittel verbessert (Philips 2026)
Ob Glutathion-Tabletten den Verlauf einer Leberzirrhose verbessern, ist unklar. Die einzige Placebo-Studie verglich 18 Personen mit Glutathion und 14 mit Placebo und fand nach zwölf Wochen weder beim Schweregrad noch bei Markern für oxidativen Stress einen Unterschied; für eine sichere Aussage ist sie zu klein. Eine große indische Auswertung von Krankenakten hatte keine Vergleichsgruppe, dort verschlechterte sich der Schweregrad im Mittel trotz Einnahme. 33, 63
Leber vor Schäden durch Medikamente schützen (z. B. Tuberkulose-Mittel, Chemotherapie)unklarkeine Studie mit Glutathion allein; 1 systematische Übersicht zu Glutathion und NAC zusammen, 8 kontrollierte Studien (Nasiri 2025)Glutathion und NAC zusammen ausgewertet: Leberschutz bei Tuberkulose-Therapie berichtet
Erwachsene unter leberbelastenden Medikamenten, vor allem Tuberkulose-Therapie; keine kontrollierte Studie mit Glutathion allein, nur eine Übersicht zu Glutathion und N-Acetylcystein zusammen
Ergebnisse: Glutathion und NAC zusammen ausgewertet: Leberschutz bei Tuberkulose-Therapie berichtet; Anteil der Glutathion-Studien und Zahlen im Abstract nicht genannt (Nasiri 2025)
Ob Glutathion die Leber vor Schäden durch Medikamente schützt, ist unklar. Für Glutathion allein fand sich keine kontrollierte Studie. Eine Übersicht zur Tuberkulose-Behandlung berichtet einen Leberschutz, wertete aber Glutathion und N-Acetylcystein gemeinsam aus, sodass der Anteil von Glutathion offen bleibt. 34
Cholesterin senkenunklarerste Hinweise1 Placebo-Crossover-RCT, 16 Pers. (Campolo 2017)Gesamt- und LDL-Cholesterin gegenüber Placebo gesunken
Männer mit Herz-Kreislauf-Risikofaktoren; Glutathion als Lutschtablette unter der Zunge
Ergebnisse: Gesamt- und LDL-Cholesterin gegenüber Placebo gesunken (p = 0,023 und p = 0,04); Gefäßfunktion (RHI) und Marker für oxidativen Stress unverändert (Campolo 2017)
Ob Glutathion das Cholesterin senkt, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer kleinen italienischen Placebostudie mit 16 Männern sanken Gesamt- und LDL-Cholesterin unter Glutathion als Lutschtablette unter der Zunge etwas. Weitere Studien zu Blutfetten gibt es nicht, für geschluckte Kapseln keine. 35
Nervenschäden durch Paclitaxel und Carboplatin verhindern (Infusion)Infusionunklar1 Placebo-RCT, 185 Pers. (Leal 2014)Nervenschäden im CIPN20-Fragebogen nicht unterschiedlich, Grad ≥ 2 ebenfalls nicht
Erwachsene mit Krebs unter Paclitaxel plus Carboplatin, 1,5 g/m² als Infusion vor jeder Gabe; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Nervenschäden im CIPN20-Fragebogen nicht unterschiedlich (p = 0,21), Grad ≥ 2 ebenfalls nicht (p = 0,449); Zeit bis Grad ≥ 2 eher zugunsten von Placebo (p = 0,039); keine Teilgruppe mit Nutzen (Leal 2014)
Ob Glutathion-Infusionen Nervenschäden durch Paclitaxel und Carboplatin verhindern, ist unklar. In der einzigen, großen US-Placebostudie mit 185 Menschen traten mittelschwere Nervenschäden unter Glutathion nicht seltener auf (38 gegenüber 33 Prozent), und sie zeigten sich sogar etwas früher als unter Placebo. Eine zweite Studie zu dieser Kombination gibt es nicht. 13
Nieren bei Cisplatin-Chemotherapie schützen (Infusion)Infusionunklarerste Hinweise1 Placebo-RCT, 151 Pers. (Smyth 1997); 1 kleine RCT ohne Placebo, 20 Pers. (Schmidinger 2000)Kreatinin-Clearance weniger stark gesunken
Erwachsene mit Krebs unter Cisplatin (v. a. Eierstock), Glutathion als Infusion vor jeder Gabe; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Kreatinin-Clearance weniger stark gesunken (74 vs. 62 %, p = 0,006); mehr Frauen erhielten alle 6 Zyklen (58 vs. 39 %, p = 0,04; Smyth 1997); nicht blutbezogene Nebenwirkungen ohne Unterschied gegenüber verstärkter Flüssigkeitsgabe (Schmidinger 2000)
Ob Glutathion-Infusionen die Nieren bei einer Cisplatin-Chemotherapie schützen, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer britischen Placebostudie mit 151 Frauen mit Eierstockkrebs blieb die Nierenfunktion mit Glutathion besser erhalten, und mehr Frauen konnten alle sechs Zyklen erhalten. Eine kleine österreichische Studie ohne Placebo sah gegenüber reichlicher Flüssigkeitsgabe keinen Unterschied; weitere Studien fehlen. 52, 74
Nierenschaden durch Röntgen-Kontrastmittel verhindern (Infusion)Infusionunklarwidersprüchlich4 RCTs, 1.826 Pers.; größte Placebo-RCT 825 Pers. (Wang 2015)Nierenschaden 5,07 vs
Erwachsene bei Herzkatheter-Untersuchung, meist Ältere; Glutathion als Infusion zusätzlich zur Flüssigkeitsgabe; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Nierenschaden 5,07 vs. 4,97 %, RR 1,04 (95 % KI 0,59 bis 1,83; Wang 2015); 6,49 vs. 7,41 % (p = 0,68; Jin 2015); 5,88 vs. 6,77 %, n. s. (Wang 2020); bei Herzinfarkt mit wiederholten Infusionen 10 vs. 38 % (p < 0,001), ungeplante Teilauswertung (Arrivi 2023)
Ob Glutathion-Infusionen die Nieren vor Schäden durch Kontrastmittel schützen, ist unklar, die Studien widersprechen sich. Drei größere chinesische Studien mit zusammen über 1.700 Menschen fanden bei Herzkatheter-Untersuchungen keinen Schutz, auch nicht bei Älteren oder Diabetikern. Nur eine kleine italienische Teilauswertung bei akutem Herzinfarkt mit mehreren Infusionen fand deutlich weniger Nierenschäden; sie war für diese Frage nicht geplant. 75, 76, 77, 78
Blutarmut bei Dialyse bessern (Infusion)Infusionunklar2 RCTs, 20 Pers. mit Placebo (Costagliola 1992) und 42 Pers. ohne Placebo (Xia 2001); 1 Studie ohne Kontrollgruppe, 28 Pers. (Usberti 1997)Hämatokrit und Hämoglobin unter Glutathion gestiegen, unter Placebo unverändert, …
Erwachsene mit Nierenversagen an der Hämodialyse, 1.200 mg nach der Dialyse als Infusion oder Spritze in die Vene, teils zusätzlich zu Erythropoetin; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Hämatokrit und Hämoglobin unter Glutathion gestiegen, unter Placebo unverändert, Gruppenvergleich im Abstract nicht berichtet; nach Absetzen zurück auf Ausgangswert (Costagliola 1992); Hämoglobin, rote Blutkörperchen und Hämatokrit stärker gestiegen als mit Erythropoetin allein (p < 0,05; Xia 2001); Blutbild bei 17 von 28 gebessert, ohne Vergleichsgruppe (Usberti 1997)
Ob Glutathion-Infusionen die Blutarmut bei Dialyse bessern, ist unklar. Eine kleine Placebo-Studie aus den frühen 1990er-Jahren sah steigende Blutwerte nur unter Glutathion, nennt aber keinen direkten Gruppenvergleich; eine Studie ohne Placebo fand zusätzlich zu Erythropoetin einen stärkeren Anstieg. Nach dem Absetzen fielen die Werte wieder ab, neuere Studien fehlen. 79, 80, 81
Insulinwirkung bei Typ-2-Diabetes verbessern (Infusion)Infusionunklarerste Hinweise1 Placebo-Crossover-RCT, 10 Pers. mit Typ-2-Diabetes und 10 Gesunde (De Mattia 1998)Glukoseaufnahme bei Diabetikern von 25,3 auf 31,4 µmol/kg/min, bei Gesunden von 37,1 …
Erwachsene mit Typ-2-Diabetes (Gesunde als Vergleichsgruppe), einmalige einstündige Infusion; Kurzzeit-Experiment, sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: Glukoseaufnahme bei Diabetikern von 25,3 auf 31,4 µmol/kg/min (p < 0,001), bei Gesunden von 37,1 auf 39,5 (p < 0,05); Kochsalz ohne Wirkung (De Mattia 1998)
Ob Glutathion-Infusionen die Insulinwirkung bei Typ-2-Diabetes verbessern, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einem italienischen Laborexperiment mit zehn Diabetikern steigerte eine einzelne Infusion die Aufnahme von Zucker in die Zellen, Kochsalz dagegen nicht. Ob sich daraus ein dauerhafter Nutzen ergibt, wurde nicht geprüft; über Tabletten sagt das nichts. 83
Leberwerte bei Fettleber verbessernnicht untersuchtkeine kontrollierte Studie; 2 unkontrollierte Pilotstudien, 34 und 15 Pers. (Honda 2017, Irie 2016)ALT nach 4 Monaten Glutathion gesunken, ebenso Triglyceride, freie Fettsäuren und …
Erwachsene mit nicht alkoholbedingter Fettleber (NAFLD/NASH), 300 mg täglich als Kapsel; bisher nur Studien ohne Vergleichsgruppe
Ergebnisse: ALT nach 4 Monaten Glutathion gesunken, ebenso Triglyceride, freie Fettsäuren und Ferritin, ohne Vergleichsgruppe und nach 3 Monaten Lebensstiländerung (Honda 2017); ALT und 8-OHdG nur in der NASH-Gruppe gesunken, GGT nicht signifikant (Irie 2016); Übersichtsarbeit: 3 Studien, 109 Pers., alle aus Japan und Indien (Nguyen 2025)
Ob Glutathion-Kapseln bei Fettleber das Leberfett oder die Leberwerte senken, ist nicht untersucht: Es gibt keine Studie mit Placebo- oder Vergleichsgruppe. In zwei kleinen japanischen Pilotstudien sanken die Leberwerte unter 300 mg täglich, in der größeren aber erst nach einer vorgeschalteten Ernährungs- und Bewegungsphase. Ohne Vergleichsgruppe lässt sich nicht trennen, was davon Glutathion bewirkt hat. 31, 32, 62
Nervenschäden durch Chemotherapie mit Tabletten verhindernnicht untersuchtkeine kontrollierte Studie mit Glutathion-Tabletten oder -Kapselnkeine Daten
Menschen unter Chemotherapie; alle Studien nutzten Infusionen direkt vor der Chemotherapie, keine mit Kapseln
Ergebnisse: keine Daten; alle Studien der Meta-Analysen verwendeten Infusionen (Albers 2014, Geum 2026)
Ob Glutathion als Tablette oder Kapsel Nervenschäden durch Chemotherapie verhindert, ist nicht untersucht. Alle Studien gaben hohe Dosen als Infusion unmittelbar vor der Chemotherapie; das lässt sich nicht auf Kapseln übertragen.
Nierenfunktion oder Dialyse-Beschwerden mit Tabletten verbessernnicht untersuchtkeine kontrollierte Studie; 1 Vorher-nachher-Studie, 26 Pers. (Supriyadi 2024)TNF-α nach 4 Wochen 1.000 mg täglich gesunken, hs-CRP und …
Menschen mit chronischer Nierenerkrankung oder Dialyse; nur eine Studie ohne Vergleichsgruppe
Ergebnisse: TNF-α nach 4 Wochen 1.000 mg täglich gesunken (p = 0,002), hs-CRP (p = 0,656) und Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (p = 0,055) nicht; ohne Vergleichsgruppe (Supriyadi 2024)
Ob Glutathion-Kapseln bei Nierenerkrankungen helfen, ist nicht untersucht. Die einzige Studie mit Dialysepatienten hatte keine Vergleichsgruppe und maß nur Entzündungswerte; einer davon sank, zwei andere nicht. Zur Nierenfunktion selbst gibt es keine Daten. 82
Langzeitblutzucker (HbA1c) senkennicht untersuchtkeine Placebo-Studie mit HbA1c; 1 RCT ohne Placebo, 206 von 250 Pers. ausgewertet (Kalamkar 2022); 1 Placebo-RCT ohne HbA1c, 20 Pers. (Søndergård 2021)HbA1c-Änderung nicht verschieden von der Therapie allein, nur in nachträglicher …
Erwachsene mit Typ-2-Diabetes oder Übergewicht, 500 bis 1.000 mg täglich als Kapsel; keine Placebo-Studie mit HbA1c
Ergebnisse: HbA1c-Änderung nicht verschieden von der Therapie allein (Cohen d −0,16, p > 0,05), nur in nachträglicher Teilgruppe über 55 Jahre gesenkt (d = −0,41; Kalamkar 2022); Insulinempfindlichkeit in der Clamp-Messung nach 3 Wochen 1.000 mg signifikant gestiegen (Søndergård 2021)
Ob Glutathion-Kapseln den Langzeitblutzucker senken, ist nicht untersucht: Eine Placebo-Studie, die den HbA1c-Wert misst, gibt es nicht. In einer indischen Studie ohne Placebo veränderte sich der HbA1c bei Diabetikern mit zusätzlich 500 mg täglich über sechs Monate nicht anders als ohne; nur eine nachträglich gebildete Gruppe über 55 Jahren zeigte eine Senkung. Eine kleine dänische Placebostudie maß kein HbA1c, fand aber nach drei Wochen eine bessere Insulinwirkung. 18, 1
Beim Abnehmen helfennicht untersuchtkeine kontrollierte Studie zum Körpergewichtkeine Daten
Erwachsene mit Übergewicht; keine Studie mit Körpergewicht als Messwert
Ergebnisse: keine Daten; die Stoffwechselstudien maßen Blutzucker und Insulin, nicht das Gewicht
Ob Glutathion beim Abnehmen hilft, ist nicht untersucht. Es gibt keine Studie, die das Körpergewicht oder Körperfett als Ziel gemessen hat.
Leberwerte und Vernarbung bei chronischer Hepatitis B verbessern (Infusion)Infusionnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 2 offene RCTs ohne Placebo, 104 und 90 Pers. (Qian 2017, Wei 2025)AST, ALT, Bilirubin, Gallensäuren und Fibrosemarker stärker gesenkt als mit …
Erwachsene mit chronischer Hepatitis B, 1.200 mg täglich als Infusion zusätzlich zur Standardtherapie, offene Studien aus China ohne Placebo; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: AST, ALT, Bilirubin, Gallensäuren und Fibrosemarker stärker gesenkt als mit Inosin-Infusion allein (p < 0,05; Qian 2017); ALT von 349 auf 31 U/l gegenüber 348 auf 57 U/l mit Entecavir allein, Vernarbung in der Elastografie stärker zurückgegangen, HBV-DNA nach 48 Wochen bei 68,9 % gegenüber 42,2 % negativ (p < 0,05; Wei 2025)
Ob Glutathion-Infusionen bei chronischer Hepatitis B helfen, ist nicht untersucht, denn Placebo-Studien fehlen. Zwei offene chinesische Studien ohne Placebo fanden stärker sinkende Leberwerte und in einer auch weniger Vernarbung, wenn zusätzlich zur Standardbehandlung über Wochen täglich Infusionen gegeben wurden. Für Tabletten sagt das nichts aus. 64, 65
Leberwerte bei alkoholbedingter Lebererkrankung verbessern (Spritze)Spritzenicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 RCT mit Vitamin K als Vergleich, 80 Pers. (Bresci 1991)AST, ALT und GGT stärker verbessert als mit Vitamin K als Vergleich
Erwachsene mit alkoholbedingter Lebererkrankung, 300 mg täglich über 30 Tage gegen Vitamin K, ohne Placebo; Darreichung im Abstract nicht genannt, damals in Italien als Spritze üblich; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: AST, ALT und GGT stärker verbessert als mit Vitamin K als Vergleich (statistisch signifikant; Bresci 1991)
Ob Glutathion-Spritzen die Leberwerte bei alkoholbedingter Lebererkrankung verbessern, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie. Eine kleine italienische Studie von 1991 fand mit Glutathion bessere Leberwerte als mit Vitamin K; die Darreichung nennt sie nicht, damals war die Spritze üblich. Über Kapseln sagt das nichts. 66
Leberschaden nach schwerer Verbrennung mildern (Infusion)Infusionnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 RCT ohne Placebo, 40 Pers. (Huang 2009)nach 14 Tagen ALT, AST, GGT und Bilirubin niedriger als mit Energielösung als …
Erwachsene mit schwerer Verbrennung und Leberschaden, Intensivmedizin; Vergleich mit einer Energielösung ohne Placebo; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: nach 14 Tagen ALT, AST, GGT und Bilirubin niedriger als mit Energielösung als Kontrolle (alle p < 0,05), alkalische Phosphatase nicht (Huang 2009)
Ob Glutathion-Infusionen den Leberschaden nach schwerer Verbrennung mildern, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie. In einer kleinen chinesischen Studie mit 40 Schwerverbrannten sanken die Leberwerte mit Glutathion stärker als mit einer Energielösung. Über Kapseln sagt das nichts. 67
Leber- und Nierenwerte bei akuter Bauchspeicheldrüsenentzündung schützen (Infusion)Infusionnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 RCT ohne Placebo, 45 Pers. (Huang 2005)TNF-α und IL-6 stärker gesenkt als ohne Glutathion
Erwachsene mit akuter Pankreatitis im Krankenhaus, 1,2 g täglich als Infusion über 7 Tage zusätzlich zur Standardbehandlung, ohne Placebo; sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: TNF-α und IL-6 stärker gesenkt als ohne Glutathion (p < 0,05); ALT, AST, Kreatinin, Harnstoff, LDH und CK stärker verbessert (p < 0,05; Huang 2005)
Ob Glutathion-Infusionen Leber und Nieren bei akuter Bauchspeicheldrüsenentzündung schützen, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie. Eine kleine chinesische Studie fand mit zusätzlichen Infusionen bessere Leber-, Nieren- und Entzündungswerte als mit der Standardbehandlung allein; Organversagen oder Todesfälle wurden nicht berichtet. 68
Haut, Psyche & Sonstiges 26
18 unklar · 8 nicht untersucht
Hellere Haut (weniger Melanin) durch Glutathion-Kapselnunklarsystematische Übersicht ohne Zusammenrechnung: 5 Placebo-RCTs zu oralem Glutathion (Sarkar 2025); größte Einzelstudie 60 Pers.Melaninindex nach 4 Wochen mit 500 mg/Tag an 2 von 6 Messstellen stärker gesunken als …
gesunde Erwachsene, überwiegend Frauen in Südostasien (Hauttyp III bis V); 250 bis 500 mg täglich über 4 bis 12 Wochen
Ergebnisse: Melaninindex nach 4 Wochen mit 500 mg/Tag an 2 von 6 Messstellen stärker gesunken als mit Placebo (Gesicht rechts p = 0,021, sonnenexponierter Unterarm p = 0,036; Arjinpathana 2012); mit 250 mg/Tag nur Tendenz zu niedrigerem Melaninindex (Weschawalit 2017); an nicht sonnenexponierter Haut kein Unterschied (Dilokthornsakul 2019)
Ob Glutathion-Kapseln die Haut aufhellen, ist unklar. In kleinen Placebo-Studien aus Asien zeigte sich in der vorab festgelegten Auswertung kein gesicherter Unterschied beim Melaninwert, nur an einzelnen Messstellen oder in Teilgruppen, etwa an sonnenexponierter Haut. Eine Meta-Analyse, die die Studien zusammenrechnet, gibt es nicht, die Übersichtsarbeiten nennen die Lage uneinheitlich. 29, 23, 21, 22, 84, 85, 28
Weniger Falten durch Glutathion-Kapselngesunde Frauen in Thailand, 250 mg/Tag über 12 Wochenunklar1 Placebo-RCT, 57 Pers. (Weschawalit 2017)Falten an einigen der gemessenen Stellen signifikant stärker zurückgegangen als mit …
Ergebnisse: Falten an einigen der gemessenen Stellen signifikant stärker zurückgegangen als mit Placebo (reduziertes Glutathion); Zahlen im Abstract nicht angegeben
Ob Glutathion-Kapseln Falten mindern, ist unklar. Nur eine kleine Placebo-Studie mit thailändischen Frauen hat Falten gemessen; mit 250 mg reduziertem Glutathion täglich gingen sie an einigen Messstellen stärker zurück, im Gesamtergebnis aber nicht gesichert. Die Studie wurde vom Hersteller finanziert. 22, 23
Elastischere Haut durch Glutathion-Kapselngesunde Frauen in Thailand, 250 mg/Tag über 12 Wochenunklar1 Placebo-RCT, 57 Pers. (Weschawalit 2017)nur Tendenz zu höherer Hautelastizität gegenüber Placebo, nicht signifikant
Ergebnisse: nur Tendenz zu höherer Hautelastizität gegenüber Placebo, nicht signifikant
Ob Glutathion-Kapseln die Haut elastischer machen, ist unklar. Die einzige Placebo-Studie fand bei der Hautelastizität nur eine Tendenz, keinen gesicherten Unterschied; gemessen wurde sie dort nur nebenbei. 22
Weniger Akne durch Glutathion-Kapselnunklar1 Placebo-RCT, 40 Pers. (Mawu 2025)Entzündungswerte nur tendenziell gesunken, nicht signifikant
40 Erwachsene mit leichter bis mittlerer Akne, 500 mg/Tag über 4 Wochen
Ergebnisse: Entzündungswerte (NO, IL-1α) nur tendenziell gesunken, nicht signifikant; klinische Besserung bei 7 von 22 (31,8 %) mit Glutathion, Vergleich zu Placebo im Abstract nicht angegeben
Ob Glutathion-Kapseln gegen Akne helfen, ist unklar. Die einzige Placebo-Studie mit 40 Erwachsenen fand nach vier Wochen mit 500 mg täglich keine gesicherte Besserung der Akne oder der Entzündungswerte im Blut; weitere Daten gibt es nicht. 25
Besseres Wachstum und Gewicht bei Kindern mit Mukoviszidose durch orales Glutathionunklarwidersprüchlich2 Placebo-RCTs, 102 Pers. (Visca 2015, Bozic 2020), widersprüchlichGewichts-z-Wert +0,67 gegenüber +0,1 SD mit Placebo
Kinder von 18 Monaten bis 10 Jahren mit Mukoviszidose und Pankreasinsuffizienz, 6 Monate
Ergebnisse: Gewichts-z-Wert +0,67 gegenüber +0,1 SD mit Placebo (p < 0,0001; Visca 2015); in der größeren Multicenterstudie kein Unterschied, −0,08 (95 % KI −0,22 bis 0,06; Bozic 2020)
Ob Glutathion zum Einnehmen Wachstum und Gewicht bei Kindern mit Mukoviszidose verbessert, ist unklar, die Studien widersprechen sich. Eine erste kleine Studie mit 44 Kindern fand deutlich mehr Gewichtszunahme als mit Placebo. Die größere Nachfolgestudie an mehreren Zentren konnte das nicht bestätigen: Wachstum und Entzündungswerte unterschieden sich nicht von Placebo. 3, 2, 42
Bessere Gefäßfunktion bei Menschen mit Herz-Kreislauf-Risiko durch Glutathion unter der Zungeunklar1 Placebo-Crossover-RCT, 16 Pers. (Campolo 2017)Endothelfunktion und Oxidationsmarker nicht anders als mit Placebo
16 Männer mit kardiovaskulären Risikofaktoren; Lutschtablette unter die Zunge, Placebo-Crossover
Ergebnisse: Endothelfunktion (RHI) und Oxidationsmarker nicht anders als mit Placebo; Gesamt- und LDL-Cholesterin gesunken (p = 0,023 und 0,04); weniger Gefäßsteifigkeit nur in einer Teilgruppe von 7 Personen
Ob Glutathion unter der Zunge die Gefäßfunktion verbessert, ist unklar. In der einzigen kleinen Placebo-Studie mit 16 Männern änderte sie sich insgesamt nicht; nur bei sieben Teilnehmern mit schon gestörter Gefäßfunktion wurden die Gefäße etwas elastischer, was ein Zufallsbefund sein kann. 35
Hellere Haut durch Glutathion-Creme oder -Lotionauf der Hautunklarerste Hinweise2 kleine Placebo-RCTs, 76 Pers. (Watanabe 2014, Wahab 2021)Melaninindex mit 2 % oxidiertem Glutathion nach 10 Wochen signifikant niedriger als auf …
gesunde Frauen, Halbseitenvergleich im Gesicht; 2 % oxidiertes Glutathion
Ergebnisse: Melaninindex mit 2 % oxidiertem Glutathion nach 10 Wochen signifikant niedriger als auf der Placebo-Seite (p < 0,001; Watanabe 2014); topische Anwendung zusätzlich zu oralem Glutathion besser als Placebo (p < 0,05; Wahab 2021)
Ob Glutathion-Creme die Haut aufhellt, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer kleinen Studie, in der eine Gesichtshälfte Glutathion-Lotion und die andere eine wirkstofffreie Lotion bekam, war der Melaninwert auf der Glutathion-Seite niedriger; sie stammt vom Hersteller des Wirkstoffs. Eine zweite Halbseitenstudie berichtet keinen direkten Vergleich, größere unabhängige Studien fehlen. 24, 84, 86
Weniger Falten und feuchtere, glattere Haut durch Glutathion-Lotionauf der Hautunklarerste Hinweise1 Placebo-RCT, 30 Pers. (Watanabe 2014)in der zweiten Hälfte der 10 Wochen signifikant mehr Feuchtigkeit der Hornschicht, …
gesunde Frauen von 30 bis 50 Jahren, 2 % oxidiertes Glutathion, Halbseitenvergleich
Ergebnisse: in der zweiten Hälfte der 10 Wochen signifikant mehr Feuchtigkeit der Hornschicht, weniger Faltenbildung und glattere Haut als auf der Placebo-Seite; Elastizität im Abstract ohne Ergebnis
Ob Glutathion-Lotion Falten mindert, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: Eine kleine Studie vom Hersteller des Wirkstoffs fand auf der mit Glutathion-Lotion behandelten Gesichtshälfte weniger Faltenbildung und mehr Hautfeuchtigkeit. Unabhängige Wiederholungen fehlen. 24, 86
Weniger Hautrötung nach UV-Bestrahlung (Sonnenbrand) durch Glutathion-Cremeauf der Hautunklarerste Hinweise1 Placebo-RCT, 10 Pers. (Grandi 2019)minimale Erythemdosis mit Creme vor Bestrahlung 135 ± 5,5 gegenüber 105 ± 7,6 mJ/cm² …
10 gesunde Erwachsene mit Hauttyp II bis III; 2 % fettsäuregebundenes Glutathion vor UVB-Test
Ergebnisse: minimale Erythemdosis mit Creme vor Bestrahlung 135 ± 5,5 gegenüber 105 ± 7,6 mJ/cm² mit Placebo (p = 0,0003); nach der Bestrahlung aufgetragen kein Unterschied
Ob Glutathion-Creme vor Sonnenbrand schützt, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einem Hauttest mit zehn Personen vertrug die vorher eingecremte Haut mehr UVB-Strahlung, bevor sie rot wurde; nach der Bestrahlung aufgetragen half die Creme nicht. Die Studie ist sehr klein und ersetzt keinen Sonnenschutz. 30
Besseres Verhalten bei Kindern mit Autismus durch Glutathion-InfusionenInfusionunklar1 Placebo-Crossover-RCT, 24 Pers. (Williams 2025)keine Unterschiede bei Verhalten oder Blutwerten zwischen Glutathion, …
24 Kinder von 5 bis 16 Jahren mit Autismus und schweren Verhaltensproblemen; wöchentliche Infusion, Placebo-Crossover. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: keine Unterschiede bei Verhalten oder Blutwerten zwischen Glutathion, Glutathion-Kombination und Placebo
Ob Glutathion-Infusionen das Verhalten bei Autismus bessern, ist unklar. In der einzigen Placebo-Studie mit 24 Kindern und Jugendlichen besserte sich das Verhalten unter den Infusionen nicht stärker als unter Placebo; kleine Verbesserungen gab es in allen Gruppen, was die Autoren dem Placebo-Effekt zuschreiben. 39
Stärkere Linderung einer Depression, wenn zur Ketamin-Infusion Glutathion gegeben wirdInfusionunklar1 Placebo-RCT, 30 Pers. (Eshkevari 2024)Depressionswerte in beiden Gruppen gesunken, kein signifikanter Unterschied zwischen …
30 Erwachsene mit Major Depression unter Ketamin-Infusionstherapie; Glutathion gegen Kochsalz als Zusatz. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: Depressionswerte (BDI-II, PHQ-9) in beiden Gruppen gesunken, kein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen
Ob Glutathion als Zusatz zu einer Ketamin-Infusion die Depression stärker lindert, ist unklar. In der einzigen kleinen Placebo-Studie mit 30 Erwachsenen brachte es keine zusätzliche Besserung. Für Glutathion-Kapseln bei Depression wurde keine kontrollierte Studie gefunden. 36
Weniger Parkinson-Beschwerden durch Glutathion-InfusionenInfusionunklar1 Placebo-RCT, 21 Pers. (Hauser 2009)UPDRS-Alltag + Motorik über 4 Wochen 2,8 Punkte stärker gebessert als mit Placebo, in …
21 Menschen mit Parkinson, deren Medikamente nicht ausreichten; 1.400 mg dreimal pro Woche über 4 Wochen. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: UPDRS-Alltag + Motorik über 4 Wochen 2,8 Punkte stärker gebessert als mit Placebo (p = 0,32), in den 8 Wochen danach 3,5 Punkte stärker verschlechtert (p = 0,54); beides nicht signifikant
Ob Glutathion-Infusionen Parkinson-Beschwerden lindern, ist unklar. Sie werden bei Parkinson angeboten, die einzige Placebo-Studie mit 21 Menschen fand nach vier Wochen aber keinen gesicherten Unterschied; die Infusionen wurden gut vertragen. 37
Weniger Parkinson-Beschwerden durch Glutathion-NasensprayNasensprayunklar2 Placebo-RCTs, 75 Pers. (Mischley 2015, 2017)alle Gruppen einschließlich Placebo gebessert
Menschen mit Parkinson im Stadium 1 bis 3; 300 bis 600 mg täglich über 3 Monate
Ergebnisse: alle Gruppen einschließlich Placebo gebessert; keine Dosis war Placebo überlegen (Mischley 2017); in der Sicherheitsstudie keine Unterschiede bei Nebenwirkungen (Mischley 2015)
Ob Glutathion als Nasenspray Parkinson-Beschwerden lindert, ist unklar. Zwei kleine Placebo-Studien fanden keine stärkere Besserung als mit Kochsalzspray, auch die Placebo-Gruppe besserte sich deutlich. In einer Studie entwickelte eine Person in der hohen Dosisgruppe eine Herzmuskelerkrankung, ein Zusammenhang ist nicht geklärt. 38, 90
Bessere Lungenfunktion bei Mukoviszidose durch inhaliertes GlutathioninhaliertunklarCochrane-Meta-Analyse: 2 Studien, 258 Pers. (Ciofu 2019)FEV1 % Soll nach 3 Monaten +3,50 %, nach 6 Monaten +2,30 %, nicht signifikant
Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene mit Mukoviszidose; Inhalation zweimal täglich über 6 bis 12 Monate
Ergebnisse: FEV1 % Soll nach 3 Monaten +3,50 % (95 % KI 1,38 bis 5,62), nach 6 Monaten +2,30 % (−0,12 bis 4,71), nicht signifikant (moderate Vertrauenswürdigkeit); keine weniger Lungenschübe, keine bessere Lebensqualität (Griese 2013); 15 % FEV1-Ziel nach 12 Monaten verfehlt (Calabrese 2015)
Ob inhaliertes Glutathion die Lungenfunktion bei Mukoviszidose verbessert, ist unklar. Nach drei Monaten war sie leicht besser, nach sechs Monaten war der Unterschied in der Cochrane-Auswertung von zwei Studien mit 258 Menschen nicht mehr gesichert. Lungenschübe und Lebensqualität blieben in der größten Studie unverändert. 42, 91, 92, 93
Beweglichere Spermien bei unfruchtbaren Männern durch Glutathion-SpritzenSpritzeunklarerste Hinweise1 Placebo-Crossover-RCT, 20 Pers. (Lenzi 1993)signifikant mehr vorwärts bewegliche Spermien, bessere Bewegungsparameter und Form als …
20 Männer mit eingeschränkter Spermienqualität bei Krampfader am Hoden oder keimfreier Entzündung; 600 mg in den Muskel jeden zweiten Tag über 2 Monate. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: signifikant mehr vorwärts bewegliche Spermien, bessere Bewegungsparameter und Form als mit Placebo; Zahlen im Abstract nicht angegeben; Schwangerschaften nicht erfasst
Ob Glutathion-Spritzen die Spermienbeweglichkeit bei unfruchtbaren Männern verbessern, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: Eine kleine Placebo-Studie aus den 1990er-Jahren mit 20 Männern fand unter den Spritzen bessere Werte. Ob dadurch mehr Schwangerschaften entstehen, wurde nicht untersucht, und seitdem gab es keine weitere Placebo-Studie. 45, 94
Schnelleres Abheilen eines chronischen Paukenergusses (Flüssigkeit hinter dem Trommelfell) bei KindernNasensprayunklarerste Hinweise1 Placebo-RCT, 60 Pers. (Testa 2001)3 Monate nach Therapie gebessert bei 66,6 % mit Glutathion gegenüber 8 % mit Kochsalz
60 Kinder mit chronischem Paukenerguss; 600 mg Glutathion täglich als Nasen-Aerosol über 2 Wochen gegen Kochsalz
Ergebnisse: 3 Monate nach Therapie gebessert bei 66,6 % mit Glutathion gegenüber 8 % mit Kochsalz (p < 0,01)
Ob Glutathion als Nasen-Aerosol einen chronischen Paukenerguss bei Kindern schneller abheilen lässt, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: Eine einzelne italienische Studie mit 60 Kindern fand nach zwei Wochen sehr viel häufiger eine Besserung als mit Kochsalz. Der Effekt ist auffällig groß, eine Wiederholung durch andere Gruppen gibt es nicht. 43
Längere schmerzfreie Gehstrecke bei Durchblutungsstörung der Beine (Schaufensterkrankheit)Infusionunklarerste Hinweise1 Placebo-RCT, 40 Pers. (Arosio 2002)schmerzfreie Gehstrecke mit Glutathion von 143 ± 11 auf 196 ± 15 m, dazu bessere …
40 Menschen mit pAVK Stadium II; Glutathion-Infusion zweimal täglich über 5 Tage. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: schmerzfreie Gehstrecke mit Glutathion von 143 ± 11 auf 196 ± 15 m (p < 0,04), dazu bessere Durchblutungswerte nach Belastung; in der Kochsalzgruppe keine Änderung
Ob Glutathion-Infusionen die schmerzfreie Gehstrecke bei Schaufensterkrankheit verlängern, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer kleinen Placebo-Studie mit 40 Menschen konnten sie nach fünf Tagen Infusionen weiter schmerzfrei gehen. Gemessen wurde nur zwölf Stunden nach der letzten Infusion; ob der Effekt anhält, ist offen. 41
Weniger Herzmuskelschaden und kürzerer Klinikaufenthalt nach Herzinfarkt durch Glutathion-InfusionenInfusionunklarerste Hinweise1 Placebo-RCT, 100 Pers. (GSH-2014-Studie, Unterauswertungen Tanzilli 2019, Arrivi 2023)Klinikaufenthalt 8,6 ± 3 gegenüber 10,8 ± 4 Tage
Menschen mit ST-Hebungsinfarkt vor Katheter-Eingriff; Infusion vor dem Eingriff und nach 24, 48 und 72 Stunden. Sagt nichts über Tabletten.
Ergebnisse: Klinikaufenthalt 8,6 ± 3 gegenüber 10,8 ± 4 Tage (p = 0,006; Arrivi 2023, Unterauswertung); in der Pilotphase mit 50 Pers. weniger Wasserstoffperoxid-Bildung, Zusammenhang mit Troponin r = 0,41 (Tanzilli 2019)
Ob Glutathion-Infusionen nach einem Herzinfarkt den Klinikaufenthalt verkürzen, ist unklar, es gibt aber erste Hinweise: In einer italienischen Placebo-Studie mit 100 Infarktpatienten fand eine nachträgliche Auswertung einen um gut zwei Tage kürzeren Klinikaufenthalt. Tod oder erneuter Infarkt wurden bisher nicht ausgewertet; die Autoren verweisen auf eine größere laufende Studie. 40, 61
Besseres Verhalten bei Kindern mit Autismus durch Glutathion zum Einnehmen oder Einreibennicht untersuchtkeine kontrollierte Studie; 1 offene Studie, 26 Kinder (Kern 2011)nur Blutwerte gemessen: Plasma-Glutathion nach oraler Gabe gestiegen, …
Kinder mit Autismus; nur eine offene Studie ohne Kontrollgruppe, die nur Blutwerte maß
Ergebnisse: nur Blutwerte gemessen: Plasma-Glutathion nach oraler Gabe gestiegen, Vollblut-Glutathion nicht; Symptome nicht erhoben
Ob Glutathion als Kapsel oder Creme das Verhalten bei Autismus beeinflusst, ist nicht untersucht: Es gibt keine kontrollierte Studie. Die einzige Studie war offen, hatte keine Vergleichsgruppe und maß nur Laborwerte im Blut. 89
Weniger Parkinson-Beschwerden durch Glutathion-Kapselnnicht untersuchtkeine kontrollierte Studiekeine Daten
Menschen mit Parkinson; keine kontrollierte Studie zu oralem Glutathion gefunden
Ergebnisse: keine Daten
Ob Glutathion-Kapseln Parkinson-Beschwerden lindern, ist nicht untersucht: Es gibt keine kontrollierte Studie. Die vorhandenen Placebo-Studien nutzten Infusionen oder Nasenspray und lassen sich nicht auf Tabletten übertragen.
Bessere Fruchtbarkeit bei Mann oder Frau durch Glutathion-Kapselnnicht untersuchtkeine kontrollierte Studiekeine Daten
keine kontrollierte Studie zu oralem Glutathion gefunden (nur Spritzen beim Mann)
Ergebnisse: keine Daten
Ob Glutathion-Kapseln bei unerfülltem Kinderwunsch helfen, ist nicht untersucht: Es gibt keine kontrollierte Studie, weder bei Männern noch bei Frauen. Die einzige Placebo-Studie verwendete Spritzen und maß nur die Spermienqualität.
Milderer Verlauf von COVID-19 durch Glutathionnicht untersuchtkeine kontrollierte Studie; 1 Bericht über 2 FälleAtemnot bei 2 Patienten nach 2 g Glutathion oral oder als Infusion gebessert
keine kontrollierte Studie zu Glutathion selbst gefunden; nur Fallberichte (oral und als Infusion). Studien zu NAC nicht berücksichtigt.
Ergebnisse: Atemnot bei 2 Patienten nach 2 g Glutathion oral oder als Infusion gebessert (Fallbericht, ohne Vergleich)
Ob Glutathion den Verlauf von COVID-19 beeinflusst, ist nicht untersucht: Es gibt keine kontrollierte Studie. Es gibt nur einen Bericht über zwei Patienten, der keinen Wirkungsnachweis erlaubt. 15
Hellere Haut durch Glutathion-InfusionenInfusionnicht untersuchtkeine Placebo-Studie mit PubMed-Eintrag; 1 Placebo-Studie, 32 Pers., nur über Übersicht zitiert (Sarkar 2025)laut Übersicht 6 von 16 gegenüber 3 von 16 Personen aufgehellt
kosmetische Infusionen; keine Placebo-Studie mit PubMed-Eintrag, eine Studie nur über eine Übersichtsarbeit bekannt. Sagt nichts über Tabletten
Ergebnisse: laut Übersicht 6 von 16 gegenüber 3 von 16 Personen aufgehellt (p = 0,054; Sarkar 2025); Übersichten raten von Infusionen ab (Sarkar 2025, Aloraini 2026)
Ob Glutathion-Infusionen die Haut aufhellen, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie mit PubMed-Eintrag. Eine Übersichtsarbeit zitiert eine einzige kleine Placebo-Studie, in der 6 von 16 Personen gegenüber 3 von 16 heller wurden, ohne gesicherten Unterschied. Übersichtsarbeiten raten wegen fehlender Wirksamkeitsbelege und berichteter Nebenwirkungen von dieser Anwendung ab. 29, 87
Weniger Melasma-Flecken, wenn Glutathion beim Microneedling aufgetragen wirdauf der Hautnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 Halbseitenstudie gegen Microneedling allein, 29 Pers. (Mohamed 2023)Besserung des Melasma-Scores 55,2 ± 15,5 % mit Glutathion gegenüber 46,9 ± 16,3 % mit …
29 Frauen mit epidermalem Melasma, Halbseitenvergleich gegen Microneedling allein, 6 Sitzungen in 3 Monaten; kein Placebo
Ergebnisse: Besserung des Melasma-Scores 55,2 ± 15,5 % mit Glutathion gegenüber 46,9 ± 16,3 % mit Microneedling allein (signifikant)
Ob Glutathion beim Microneedling Melasma-Flecken verringert, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie. In einer kleinen ägyptischen Halbseitenstudie besserte sich das Melasma auf der Gesichtshälfte mit Glutathion etwas stärker als mit Microneedling allein; die Behandelnden waren nicht verblindet, und eine zweite Studie gibt es nicht. 27, 88
Weniger Melasma-Flecken, wenn Glutathion in die Haut gespritzt wird (Mesotherapie)Spritzenicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 Halbseitenstudie gegen dieselbe Mischung ohne Glutathion, 30 Pers. (Iraji 2019)Melasma-Score nach 12 Wochen um 3,05 ± 1,25 gegenüber 1,82 ± 0,88 Punkte gesunken
30 Patientinnen mit Melasma; Tranexamsäure + Vitamin C mit gegen ohne 2 % Glutathion, Halbseitenvergleich; kein Placebo
Ergebnisse: Melasma-Score nach 12 Wochen um 3,05 ± 1,25 gegenüber 1,82 ± 0,88 Punkte gesunken; Unterschied 1,28 ± 0,64 zugunsten der Glutathion-Seite (p < 0,001)
Ob in die Haut gespritztes Glutathion Melasma-Flecken verringert, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie. In einer kleinen Halbseitenstudie besserte sich das Melasma stärker, wenn der gespritzten Mischung aus Tranexamsäure und Vitamin C Glutathion zugesetzt wurde. Über Kapseln sagt das nichts. 26
Weniger Beschwerden durch trockene Augen bei Glaukom durch Augentropfen mit Glutathion-Abkömmlingauf der Hautnicht untersuchtkeine Placebo-Studie; 1 Crossover-Studie gegen Hyaluronsäure allein, 16 Pers. (Gallo Afflitto 2026)OSDI-Beschwerdewert, Tränenfilm-Aufrisszeit und weitere Werte besser als mit …
16 Menschen mit Glaukom oder erhöhtem Augendruck und trockenem Auge; Hyaluronsäure + Butyroyl-Glutathion gegen Hyaluronsäure allein, Crossover je 4 Wochen
Ergebnisse: OSDI-Beschwerdewert (p < 0,001), Tränenfilm-Aufrisszeit (p < 0,001) und weitere Werte besser als mit Hyaluronsäure allein
Ob Augentropfen mit einem Glutathion-Abkömmling trockene Augen bei Glaukom lindern, ist nicht untersucht: Es gibt keine Placebo-Studie. In einer kleinen Crossover-Studie wirkten Tropfen mit Hyaluronsäure und Butyroyl-Glutathion besser als Hyaluronsäure allein; getestet wurde eine Weiterentwicklung des Moleküls, nicht Glutathion selbst, und nur über wenige Wochen. 95
Kommt Glutathion aus Kapseln überhaupt im Körper an?
Ob Glutathion aus Kapseln den Spiegel im Blut erhöht, ist unklar und unter Forschenden umstritten. Die Verdauung zerlegt das kleine Eiweiß größtenteils, bevor es ins Blut gelangt. Dennoch fand die längste Placebo-Studie nach einem halben Jahr mit hoher Tagesmenge rund ein Drittel mehr Glutathion in Blutzellen und Plasma, der Vorsprung verschwand aber binnen eines Monats nach dem Absetzen.5 Eine vierwöchige Studie mit derselben Menge fand dagegen gar keinen Anstieg.6 Das passt schlecht zusammen.
Auch die neueren Formen lösen das Problem nicht verlässlich. Für liposomales Glutathion gibt es drei kleine Placebo-Studien einer einzigen Arbeitsgruppe, die nur innerhalb der Gruppen vorher und nachher verglichen und teils von einem Hersteller bezahlt wurden.7 Bei Formen für unter die Zunge gibt es erste Hinweise, mehr nicht.8 Für liposomales Glutathion, S-Acetyl und Lutschtabletten gilt damit dasselbe: Die Aufnahme ist kaum geprüft, ein Nutzen gar nicht.
So wurde gemessen
- Längste Placebo-Studie: 54 Nichtraucher über sechs Monate; mit 1.000 mg täglich +30 bis 35 % in roten Blutkörperchen, Plasma und Lymphozyten, mit 250 mg +17 % im Vollblut; nach einem Monat Pause wieder Ausgangswert.5
- Vier Wochen, 40 Gesunde, zweimal 500 mg täglich: keine Veränderung in roten Blutkörperchen.6
- Liposomal: Placebo-Studien bei HIV und Diabetes mit leeren Liposomen als Vergleich, Anstieg nur im Vorher-nachher-Vergleich berichtet.79 Unter der Zunge: 15 Gesunde, Einzeldosis, höhere Werte in roten Blutkörperchen als mit Placebo.8
Schützt Glutathion bei Chemotherapie die Nerven?
Als Infusion vor jeder Gabe von Cisplatin oder Oxaliplatin schützt Glutathion wahrscheinlich etwas vor Nervenschäden, und das ist der einzige Einsatz, für den die Studien so weit reichen. Diese Krebsmittel greifen häufig die Nerven in Händen und Füßen an. In einer Auswertung des Cochrane-Netzwerks traten mittelschwere Schäden unter Glutathion nur etwa ein Drittel so oft auf wie ohne.10 Die Autoren nennen das Ergebnis bescheiden, aber vielversprechend, und eine neuere Auswertung fand für Nervenschäden insgesamt keinen sicheren Schutz.11
Mit Nahrungsergänzung hat das nichts zu tun. Gegeben wurden hohe Mengen nach Körperoberfläche, im Krankenhaus und zeitlich genau vor der Chemotherapie, und die amerikanische Fachgesellschaft für Krebsmedizin empfiehlt die Infusionen bislang nicht.12 Ob Kapseln die Nerven schützen, ist nicht untersucht. Bei Paclitaxel mit Carboplatin half die Glutathion-Infusion gegen Nervenschäden in einer großen Studie sogar gar nicht.13
So wurde gemessen
- Cochrane-Auswertung: 7 Studien mit 387 Personen unter Platin-Chemotherapie, meist 1.500 mg je m² Körperoberfläche vor jeder Gabe; Nervenschaden Grad 2 oder höher relatives Risiko 0,29 (0,10 bis 0,85), erfasst mit Bewertungsskalen.10
- Netzwerk-Auswertung: 25 Studien mit 1.625 Personen; über alle Schweregrade kein Mittel mit sicherem Effekt, schwere Grade für Glutathion OR 0,34, in doppelblinden Studien nicht bestätigt.11
- Gegenbefund bei Paclitaxel und Carboplatin: 185 Personen, kein Schutz.13 Leitlinie der ASCO 2020: keine Empfehlung.12
Wirkt Glutathion als Antioxidans und stärkt es die Abwehr?
Ob Glutathion als Kapsel oxidativen Stress senkt, also Zellschäden durch aggressive Sauerstoffverbindungen, ist unklar, die Placebo-Studien fanden keinen Unterschied. In drei solchen Studien änderten sich die Laborwerte, die Schäden an Erbgut oder Fetten anzeigen, nach drei bis vier Wochen nicht.61 Niedrigere Werte berichten nur Studien ohne Placebo. Dass sich das Verhältnis von aktivem zu verbrauchtem Glutathion verbessert, ist eine direkte Folge der Einnahme und kein Beleg für weniger Schäden.
Bei der Abwehr gibt es immerhin erste Hinweise. In der sechsmonatigen Placebo-Studie war die Aktivität der natürlichen Killerzellen, einer Art von Abwehrzellen, nach drei Monaten mit der hohen Menge mehr als doppelt so hoch wie mit Scheinpräparat, gemessen allerdings nur bei einem Teil der Teilnehmenden.5 Ob dadurch Infekte seltener werden, hat niemand untersucht. Bei HIV fanden zwei kleine Studien einer Arbeitsgruppe veränderte Botenstoffe des Immunsystems,714 und zu COVID-19 gibt es nur einen Bericht über zwei Patienten.15
Auch in der Klinik bleibt das Bild schmal. Inhaliert erreichte Glutathion bei Mukoviszidose zwar die Atemwege, die Marker für Schäden und Entzündung blieben aber gleich.16 Nach einem Herzinfarkt dämpften Infusionen in zwei Auswertungen derselben italienischen Studie die Bildung schädlicher Sauerstoffverbindungen,17 während Studien bei Blutvergiftung und Chemotherapie ganz ohne Placebo auskamen.
So wurde gemessen
- Oxidativer Stress: 40 Gesunde über 4 Wochen, Isoprostane und 8-OHdG im Urin unverändert;6 20 übergewichtige Männer über 3 Wochen, Marker aus Muskel und Urin unverändert.1 Ohne Placebo bei Diabetes 8-OHdG gesunken.18
- Killerzellen: Teilgruppe der sechsmonatigen Studie, mit 1.000 mg täglich nach 3 Monaten mehr als doppelte Aktivität gegenüber Placebo.5
- Herzinfarkt: 100 Personen, 2.500 mg Infusion vor und bis 72 Stunden nach dem Katheter, Entzündungs- und Oxidationswerte niedriger als mit Placebo.17 Blutvergiftung: 30 Personen ohne Placebo.19 Chemotherapie: 62 Personen im Crossover ohne Placebo.20
Welche Wirkung hat Glutathion auf die Haut?
Ob Glutathion-Kapseln die Haut aufhellen, ist unklar, obwohl genau das am häufigsten versprochen wird. Die Placebo-Studien stammen fast alle aus Südostasien und sind klein. In der bekanntesten nahmen 60 Medizinstudierende vier Wochen lang täglich Glutathion oder ein Scheinpräparat, und der Farbstoff Melanin sank nur an zwei von sechs Messstellen stärker.21 Das ist wenig. Eine vom Hersteller finanzierte Studie über drei Monate fand nur eine Tendenz.22 Übersichtsarbeiten nennen die Lage uneinheitlich, und eine Sammelauswertung, die die Studien zusammenrechnet, gibt es nicht.23
Bei Falten und Elastizität sieht es ähnlich aus. Dieselbe Herstellerstudie sah an einigen Messstellen weniger Falten, die Elastizität änderte sich kaum.22 Für Cremes gibt es erste Hinweise aus einer Studie, in der Frauen eine Gesichtshälfte mit Glutathion-Lotion und die andere mit einer wirkstofffreien Lotion behandelten; die Autoren waren beim Hersteller des Wirkstoffs angestellt.24 Gegen Akne half Glutathion in der einzigen Placebo-Studie nicht erkennbar.25
Am deutlichsten fällt das Urteil bei der Infusion aus. Ob Glutathion-Infusionen zur Hautaufhellung wirken, ist nicht untersucht, und gleichzeitig warnen Behörden vor schweren Zwischenfällen. Für Melasma, dunkle Flecken im Gesicht, gibt es nur Studien ohne Placebo, in denen Glutathion zusätzlich in die Haut gespritzt oder beim Microneedling aufgetragen wurde.2627
So wurde gemessen
- Aufhellung oral: 60 Medizinstudierende, 500 mg täglich über 4 Wochen, Melaninindex an 2 von 6 Stellen stärker gesunken (Gesicht rechts, sonnenexponierter Unterarm);21 250 mg täglich über 12 Wochen, nur Tendenz, vom Hersteller finanziert.22 Kombipräparat mit Vitamin C, Liponsäure und Zink bei 83 Frauen ohne Unterschied.28
- Übersichten: Wirkung an sonnengeschützter Haut nicht nachweisbar, Lage nicht schlüssig;23 Effekte nicht anhaltend.29
- Creme: 30 Frauen, 2 % oxidiertes Glutathion auf einer Gesichtshälfte über 10 Wochen, Melaninindex niedriger als auf der Placebo-Seite.24 Sonnenbrand: Hauttest mit 10 Personen, vorher eingecremte Haut vertrug mehr UVB.30
- Akne: 40 Personen, 500 mg täglich über 4 Wochen, keine gesicherte Besserung.25
Hilft Glutathion der Leber, beim Blutzucker oder beim Abnehmen?
Ob Glutathion bei Fettleber hilft, ist nicht untersucht, obwohl die Leber im Mittelpunkt vieler Werbeversprechen steht. Es gibt nur zwei kleine japanische Pilotstudien ohne Vergleichsgruppe, in denen die Leberwerte sanken, in der größeren allerdings erst nach einer vorgeschalteten Phase mit Ernährung und Bewegung.3132 Was davon auf Glutathion zurückgeht, lässt sich so nicht trennen. Bei Leberzirrhose fand die einzige Placebo-Studie nach zwölf Wochen keinen Unterschied. Für ein Urteil war sie zu klein.33 Und beim Schutz der Leber vor Medikamenten wertete eine Übersicht Glutathion und NAC gemeinsam aus.34
Beim Stoffwechsel ist es kaum besser. Ob Glutathion den Langzeitblutzucker senkt, ist nicht untersucht, denn keine Placebo-Studie hat ihn gemessen; in einer großen indischen Studie ohne Placebo änderte er sich nicht anders als ohne Glutathion.18 Eine kleine dänische Placebo-Studie fand nach drei Wochen immerhin eine bessere Wirkung des Insulins.1 Beim Cholesterin gibt es erste Hinweise aus einer Studie mit 16 Männern,35 und ob Glutathion beim Abnehmen hilft, hat niemand untersucht.
So wurde gemessen
- Fettleber: 34 Erwachsene, 300 mg täglich über 4 Monate nach 3 Monaten Lebensstiländerung, ohne Vergleichsgruppe;31 15 Erwachsene über 3 Monate, ohne Vergleichsgruppe.32
- Zirrhose: 500 mg Glutathion bei 18 gegenüber Placebo bei 14 Personen, Schweregrad nach Child-Pugh gleich.33
- Blutzucker: 206 ausgewertete Menschen mit Diabetes, 500 mg zusätzlich über 6 Monate, HbA1c-Änderung nicht verschieden;18 Insulinempfindlichkeit nach 3 Wochen mit 1.000 mg gestiegen, HbA1c nicht gemessen.1
- Cholesterin: 16 Männer, Glutathion unter der Zunge im Crossover, Gesamt- und LDL-Cholesterin gesunken.35
Welche Wirkung hat Glutathion auf Psyche und Gehirn?
Bei der Psyche ist die Wirkung von Glutathion unklar, weil es kaum Studien gibt. Die einzige Placebo-Studie zur Depression prüfte Glutathion nicht als Kapsel, sondern als Zusatz zu einer Infusion mit dem Narkosemittel Ketamin, mit dem schwere Depressionen behandelt werden. Bei 30 Erwachsenen brachte es keine zusätzliche Besserung.36 Weitere Placebo-Daten gibt es nicht, und für Glutathion-Kapseln bei Depression oder Angst fanden wir keine kontrollierte Studie.
Auch bei Krankheiten des Gehirns bleibt wenig übrig. Bei Parkinson werden Infusionen angeboten, doch in der einzigen Placebo-Studie besserten sich die Beschwerden nicht sicher stärker als mit Kochsalz.37 Ein Nasenspray schnitt in zwei kleinen Studien nicht besser ab als ein Spray ohne Wirkstoff, und in einer davon erkrankte eine Person an einer Herzmuskelerkrankung, deren Ursache offen blieb.38 Bei Kindern mit Autismus änderten wöchentliche Infusionen das Verhalten nicht stärker als Placebo.39 Ob Kapseln bei Parkinson oder Autismus helfen, ist nicht untersucht.
Was zeigen Studien zu Herz, Lunge, Sport und Fruchtbarkeit?
Auch in diesen Bereichen ist der Nutzen unklar, oft mit einer einzigen kleinen Studie. Nach einem Herzinfarkt verkürzten Infusionen in einer nachträglichen Auswertung den Klinikaufenthalt um gut zwei Tage,40 und bei der Schaufensterkrankheit, einer Durchblutungsstörung der Beine, konnten Betroffene nach fünf Tagen Infusionen weiter schmerzfrei gehen.41 Beides sind erste Hinweise. Ob der Effekt anhält oder vor einem neuen Infarkt schützt, ist offen.
Bei Mukoviszidose besserte inhaliertes Glutathion die Lungenfunktion nach drei Monaten leicht, nach sechs Monaten war der Unterschied nicht mehr sicher.42 Ob Glutathion zum Einnehmen Kindern mit dieser Krankheit beim Gedeihen hilft, ist unklar, denn eine erste Studie sah deutlich mehr Gewicht, die größere Nachfolgestudie nicht.23 Einzelbefunde gibt es auch zum Paukenerguss bei Kindern, zur Ermüdung beim Radfahren und zur Spermienqualität nach Spritzen.434445 Wiederholt hat sie niemand, und ob Kapseln die Fruchtbarkeit verbessern, ist nicht untersucht.
So wurde gemessen
- Herzinfarkt: 100 Personen, Klinikaufenthalt 8,6 gegenüber 10,8 Tage, Unterauswertung.40 Schaufensterkrankheit: 40 Personen, schmerzfreie Gehstrecke von 143 auf 196 m nach 5 Tagen, gemessen 12 Stunden nach der letzten Infusion.41
- Mukoviszidose inhaliert: 2 Studien mit 258 Personen, Lungenfunktion +3,5 % des Sollwerts nach 3 Monaten, +2,3 % nach 6 Monaten (nicht gesichert).42 Gedeihen: 44 Kinder mit deutlichem, 58 Kinder ohne Unterschied.23
- Paukenerguss: 60 Kinder, Nasen-Aerosol über 2 Wochen, gebessert 66,6 gegenüber 8 %.43 Sport: 8 Männer im Crossover, teils vom Hersteller finanziert.44 Spermien: 20 Männer, 600 mg in den Muskel jeden zweiten Tag über 2 Monate.45
Unsere Einordnung
Für Glutathion als Kapsel, Flüssigkeit oder Lutschtablette ist keine Wirkung belegt, und schon die Aufnahme ins Blut ist umstritten. Die positiven Befunde stammen oft aus kleinen, herstellernahen Studien oder aus Vorher-nachher-Vergleichen. Wahrscheinlich ist nur ein Nutzen, und der gehört in die Klinik: Infusionen vor einer Krebsbehandlung mit Cisplatin oder Oxaliplatin schützen etwas vor Nervenschäden.
Welche Versprechen über Glutathion halten nicht?
Drei verbreitete Versprechen gehen weit über die Studienlage hinaus. Das erste ist das vom Meister-Antioxidans aus der Kapsel. Ob überhaupt mehr Glutathion im Blut ankommt, ist umstritten, und in Placebo-Studien änderten sich die Marker für Zellschäden nicht.6 Das zweite ist die Leberkur zum Entgiften, für die es bei Fettleber keine einzige Studie mit Vergleichsgruppe gibt.31
Das dritte ist das riskanteste, nämlich die Infusion für hellere Haut. Ihre Wirkung ist nicht untersucht, die philippinische Arzneimittelbehörde warnt seit Jahren davor, und die US-Arzneimittelbehörde FDA meldete Serien von Patienten mit Fieber, Schüttelfrost und schockähnlichen Reaktionen nach Infusionen aus verunreinigtem Rohstoff.4647 Umgekehrt hält sich auch eine Warnung ohne Grundlage. Dass Glutathion den Zinkspiegel senke, ist in keiner Studie untersucht, die sich nachprüfen lässt. Die Behauptung über Glutathion und Zink beruft sich auf eine Studie, deren Zusammenfassung Zink gar nicht erwähnt.
Ist Glutathion sicher?
Ob Glutathion als Kapsel auf Dauer unbedenklich ist, ist ungeklärt, ein Warnsignal zeigten die Studien aber nicht. Sechs kleine Placebo-Studien mit zusammen rund 300 Teilnehmenden über bis zu sechs Monate fanden unter Glutathion nicht mehr Beschwerden als unter Scheinpräparat, in einer brachen zwei Teilnehmerinnen wegen vorübergehend erhöhter Leberwerte ab.22 Für längere Einnahme, höhere Mengen und Menschen mit Leber- oder Nierenleiden fehlen Daten. Für S-Acetyl-Glutathion hält die EU-Lebensmittelbehörde EFSA bis 300 mg am Tag für sicher, abgeleitet aus einem schwereren Lebergewicht im Tierversuch.48
Ob Infusionen zur Hautaufhellung und das Inhalieren bei Asthma schaden, ist ebenfalls ungeklärt, doch hier gibt es Warnsignale. Zu den Infusionen warnen Behörden auf den Philippinen und in den USA, und Fallberichte beschreiben Schock, Leberschäden und schwere Hautreaktionen, ohne dass sich daraus eine Häufigkeit ablesen ließe.4950 Inhaliert verengte Glutathion in einer kleinen Studie mit acht Asthmakranken die Atemwege: Die Lungenfunktion sank um 19 gegenüber 1 Prozent nach Kochsalzlösung.51 Bei Atemnot, Fieber mit Schüttelfrost oder Blasen auf Haut und Schleimhäuten ist sofort ärztliche Hilfe nötig, notfalls über die 112.
Offen bleiben weitere Fragen. Ob Glutathion als Infusion eine Chemotherapie abschwächt, ist ungeklärt, ein Warnsignal fand sich in den Studien aber nicht: In der größten mit 151 Frauen mit Eierstockkrebs sprachen die Tumoren mit Glutathion bei 73 gegenüber 62 Prozent an.52 Für Kapseln während einer Krebsbehandlung ist die Frage nicht untersucht. Für Schwangerschaft und Stillzeit gibt es keine einzige Studie, und die EFSA hat diese Gruppen ausdrücklich nicht bewertet. Während einer Krebsbehandlung und in der Schwangerschaft gehört Glutathion deshalb vorher ärztlich besprochen. So reichen die Nebenwirkungen und Risiken von Glutathion je nach Form von kaum messbar bis ernst.
Nebenwirkungen bei Einnahme als Kapsel oder Tabletteungeklärtkeine Meta-Analyse; 6 Placebo-RCTs mit zusammen rund 300 Pers. (Richie 2015, Arjinpathana 2012, Weschawalit 2017, Visca 2015, Bozic 2020, Mawu 2025); Behördenbewertung (EFSA 2026); 1 Fallbericht
Ergebnisse: Placebo-RCTs ohne Häufung von Nebenwirkungen: „very well tolerated“ (Arjinpathana 2012, 60 Pers.); Volltext: unerwünschte Ereignisse 15 % unter 250 mg reduziertem Glutathion gegenüber 21 % unter Placebo, 2 Abbrüche wegen vorübergehend erhöhter Leberwerte (Weschawalit 2017, 39 Pers. im Vergleich); „no adverse effects“ (Visca 2015, 44 Kinder); Volltext: mindestens ein Ereignis 97 vs. 97 %, schwere Ereignisse 3 vs. 17 % (Bozic 2020, 58 Kinder); keine Reaktionen (Mawu 2025, 40 Pers.); 600 mg/Tag über 30 Tage: ALT, AST, ALP, Kreatinin unverändert (Solnier 2026, ohne Kontrollgruppe); EFSA: S-Acetyl-Glutathion sicher bis 300 mg/Tag für Erwachsene, abgeleitet aus Lebergewichts-Zunahme im Tierversuch
Ob Glutathion als Kapsel Nebenwirkungen verursacht, ist ungeklärt, weil die Studien klein und kurz sind; ein Warnsignal zeigen sie nicht. In sechs Placebo-Studien mit zusammen rund 300 Teilnehmenden über bis zu sechs Monate traten unter Glutathion nicht mehr Beschwerden auf als unter Placebo, in einer Studie brachen zwei Teilnehmerinnen wegen vorübergehend erhöhter Leberwerte ab. Die EFSA hält eine verwandte Form (S-Acetyl-Glutathion) bis 300 mg täglich für Erwachsene für sicher; viele Präparate enthalten mehr. Es gibt einen Fallbericht über eine schwere Hautreaktion nach Aufhellungstabletten mit Glutathion, ein Zusammenhang ist nicht bewiesen. 5, 21, 22, 6, 2, 3, 25, 1, 56, 23, 48
Was tun? Nicht mehr als die auf dem Präparat angegebene Menge nehmen, bei S-Acetyl-Glutathion höchstens 300 mg täglich. Bei Hautausschlag, Blasen oder wunden Schleimhäuten sofort absetzen; dann ist sofort ärztliche Hilfe nötig, notfalls über die 112.
Nicht untersucht bei: Einnahme über mehr als sechs Monate, Dosen über 1.000 mg täglich (Erwachsene), Menschen mit Leber- oder Nierenerkrankung
- Die EFSA hält S-Acetyl-Glutathion als neuartiges Lebensmittel bis 300 mg täglich für Erwachsene für sicher (Jugendliche 190 bzw. 269 mg); die sichere Menge leitet sie aus einer Zunahme des Lebergewichts im Tierversuch ab. Schwangere und Stillende sind von der Bewertung ausgenommen. EFSA 2026
- In einem Fallbericht aus Thailand entwickelte eine Person nach Glutathion-Tabletten zur Hautaufhellung eine toxische epidermale Nekrolyse (schwerste Form der Arzneimittel-Hautreaktion); Glutathion wurde im Labortest als Auslöser bestätigt. Chottawornsak et al. 2021
Verengung der Atemwege (Asthmaanfall) beim Inhalierenungeklärt1 Placebo-Crossover-RCT bei Asthma, 8 Pers. (Marrades 1997); Gegenbefund 1 Crossover-RCT, 12 Pers. (Bagnato 1999); Verträglichkeit bei Mukoviszidose 2 Studien, 223 Pers. (Ciofu 2019)
Ergebnisse: Asthma: 600 mg inhaliert senkte FEV1 um 19 % (Placebo −1 %), Atemwegswiderstand +61 % (Placebo +17 %), p = 0,03 bzw. 0,02; Husten bei 4, Atemnot bei 3 von 8; durch Salbutamol vorab verhindert (Marrades 1997); Gegenbefund: 600 mg vorab schwächte die Verengung durch Nebelprovokation ab, FEV1 −6 % vs. −20 % unter Placebo (Bagnato 1999); Mukoviszidose: Nebenwirkungen kaum oder nicht häufiger (2 Studien, 223 Pers., niedrige Vertrauenswürdigkeit; Ciofu 2019), schwere Ereignisse gleich häufig (Griese 2013)
Ob inhaliertes Glutathion bei Asthma einen Anfall auslösen kann, ist ungeklärt, ein deutliches Warnsignal gibt es aber: In einer kleinen Placebo-Studie mit acht Asthmakranken verengten sich die Atemwege nach dem Inhalieren stark, die Lungenfunktion fiel um rund ein Fünftel, mehrere bekamen Husten oder Atemnot. Vermutlich entstehen dabei Sulfite, auf die viele Asthmakranke empfindlich reagieren. Eine andere kleine Studie fand dagegen eine Schutzwirkung gegen eine andere Art der Reizung. Bei Mukoviszidose war inhaliertes Glutathion in größeren Studien gut verträglich. 51, 96, 42, 92, 93, 97
Was tun? Bei Asthma oder Sulfit-Empfindlichkeit Glutathion nicht inhalieren, allenfalls unter ärztlicher Aufsicht mit bereitliegendem Notfallspray. Bei Atemnot nach dem Inhalieren ist sofort ärztliche Hilfe nötig, notfalls über die 112.
Nicht untersucht bei: mittelschweres und schweres Asthma, Kinder mit Asthma, wiederholtes Inhalieren über Wochen bei Asthma
Schwere Nebenwirkungen durch Glutathion-Infusionen zur Hautaufhellungungeklärtkeine kontrollierte Studie mit Sicherheitsendpunkt; Übersichten (Sarkar 2025, Davids 2016); Behördenwarnungen (FDA Philippinen, US-FDA 2019 und 2026); Fallberichte
Ergebnisse: keine Studie mit Vergleichszahlen; nur 1 Placebo-Studie zur Wirksamkeit von Infusionen (6/16 vs. 3/16 aufgehellt, p = 0,054; Sarkar 2025); US-FDA: mindestens 30 Patienten mit Fieber, Schüttelfrost, Schock- und Sepsis-ähnlichen Beschwerden nach Infusionen aus Nahrungsergänzungs-Rohstoff (2026), zuvor 8 Patienten nach Endotoxin-verunreinigtem Rohstoff (2019); 7 Endotoxin-Vergiftungen in Sydney (Johnstone 2018)
Ob Glutathion-Infusionen zur Hautaufhellung schwere Nebenwirkungen verursachen, ist ungeklärt: Kontrollierte Studien zur Sicherheit gibt es nicht, aber mehrere Behördenwarnungen und Fallberichte. Die philippinische Arzneimittelbehörde warnt seit 2011 öffentlich davor, unter anderem wegen gemeldeter schwerer Hautreaktionen. Die US-FDA beschrieb 2019 und 2026 Serien von Patienten mit Fieber, Schüttelfrost und Schock-ähnlichen Reaktionen nach Infusionen aus verunreinigtem Glutathion-Rohstoff für Nahrungsergänzungsmittel. Einzelne Fallberichte beschreiben eine schwere Hautreaktion sowie eine schwere Entzündungsreaktion mit Leberschaden; ein Zusammenhang ist im Einzelfall nicht bewiesen. 29, 98, 46, 87
Was tun? Glutathion-Infusionen sind nirgends zur Hautaufhellung zugelassen; Fachgesellschaften raten davon ab. Bei Fieber, Schüttelfrost, Ausschlag oder Blasen nach einer Infusion ist sofort ärztliche Hilfe nötig, notfalls über die 112; dabei die Infusion angeben.
Nicht untersucht bei: wiederholte Infusionen über Monate (keine Studie), Schwangerschaft, Langzeitfolgen für die Haut, etwa das Hautkrebsrisiko bei verändertem Pigment (nur theoretisch erörtert)
- Die philippinische Arzneimittelbehörde warnte wegen gemeldeter Nebenwirkungen öffentlich vor Glutathion-Infusionen für nicht zugelassene Zwecke wie die Hautaufhellung, unter anderem wegen möglicher Stevens-Johnson-Reaktionen; zugelassen sind Injektionen dort nur begleitend zur Cisplatin-Chemotherapie (zitiert nach Sonthalia 2016 und Johnson 2025). FDA Philippinen 2011 (Advisory 2011-004, erneuert 2019 mit Advisory 2019-182)
- Die US-FDA warnte Apotheken davor, Infusionen aus Glutathion-Pulver für Nahrungsergänzungsmittel herzustellen; acht Patienten hatten nach solchen Infusionen Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Schüttelfrost, einer musste ins Krankenhaus, der Rohstoff enthielt bis zum Fünffachen der zulässigen Endotoxinmenge. US-FDA 2019
- Die US-FDA meldete mindestens 30 Patienten mit Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Schwindel und Schock- oder Sepsis-ähnlichen Beschwerden nach Glutathion-Infusionen aus Nahrungsergänzungs-Rohstoff, teils mit Krankenhausaufenthalt, und forderte, die betroffene Charge nicht mehr zu verwenden. US-FDA 2026
- In Sydney erkrankten sieben Menschen an einer wahrscheinlichen Endotoxin-Vergiftung durch verunreinigte, in Apotheken hergestellte Glutathion-Infusionen; fünf hatten sie gegen eine vermutete Borreliose erhalten. Johnstone et al. 2018
- Eine 33-jährige Frau entwickelte nach einer Vitamin-Infusion mit Glutathion, Vitamin C und Vitamin D ein Stevens-Johnson-Syndrom bzw. eine toxische epidermale Nekrolyse und wurde in einem Verbrennungszentrum behandelt. Johnson et al. 2025
- Eine zuvor gesunde Frau erlitt innerhalb einer Stunde nach einer hoch dosierten, nicht zugelassenen Glutathion-Infusion zur Hautaufhellung Schock, Fieber über 41 °C, einen akuten Leberschaden (ALT 311 U/l) und eine Gerinnungsstörung; sie erholte sich vollständig. Sharma et al. 2025
- keine kontrollierte Studie, aber Fallberichte/Meldedaten (fallbericht)
Wirkung einer Chemotherapie abschwächen (Glutathion als Infusion)ungeklärtkeine Meta-Analyse zum Ansprechen; 4 Placebo-RCTs, zusammen 438 Pers. (Smyth 1997, Cascinu 1995, Cascinu 2002, Leal 2014); 1 RCT ohne Placebo, 20 Pers. (Schmidinger 2000)
Ergebnisse: Ansprechen 73 vs. 62 % (p = 0,25; Smyth 1997, 151 Pers.); 76 vs. 52 % (Cascinu 1995, 50 Pers.); 26,9 vs. 23,1 % (Cascinu 2002, 52 Pers.); Zeit bis zum Fortschreiten nicht verschieden (p = 0,63; Leal 2014, 185 Pers.); Platin-DNA-Addukte unverändert, Platin-Fläche unter der Kurve etwas kleiner (Milla 2009, 27 Pers.)
Ob Glutathion als Infusion die Wirkung einer Chemotherapie abschwächt, ist ungeklärt; ein Warnsignal gibt es nicht. In vier Placebo-Studien mit zusammen über 400 Krebspatienten sprachen die Tumoren unter Glutathion gleich gut oder tendenziell besser an, und die Zeit bis zum Fortschreiten unterschied sich nicht. Die Studien waren aber dafür geplant, Nervenschäden zu verhindern, nicht für die Tumorwirkung, und keine Meta-Analyse hat das Ansprechen zusammengefasst; über Kapseln sagen sie nichts. 52, 13, 69, 70, 71, 74, 10
Was tun? Während einer Krebstherapie Glutathion in jeder Form nur in Absprache mit dem behandelnden Onkologen anwenden.
Nicht untersucht bei: Glutathion als Kapsel oder Tablette während einer Chemotherapie, Chemotherapien ohne Platin (z. B. Anthrazykline) und moderne Immuntherapien, Langzeitüberleben als vorab festgelegter Endpunkt
Zinkspiegel im Blut senken bei längerer Einnahmenicht untersuchtkeine kontrollierte Studie, die Zink im Abstract oder freien Volltext berichtet; die einzige Langzeit-Placebo-Studie (Richie 2015, 54 Pers.) nennt Zink im Abstract nicht
Ergebnisse: keine Daten; der in Übersichten zitierte Zinkrückgang unter 6 Monaten Einnahme ließ sich in PubMed nicht belegen
Ob Glutathion den Zinkspiegel senkt, ist nicht untersucht. Übersichten nennen einen Rückgang des Zinks im Blut unter sechsmonatiger Einnahme und berufen sich auf die bislang längste Placebo-Studie mit 54 Erwachsenen; deren Kurzfassung erwähnt Zink aber nicht, und der Volltext ist nicht frei zugänglich. Andere Studien, die Zink gemessen hätten, wurden nicht gefunden; fehlende Daten sind keine Entwarnung. 5
Was tun? Bei Einnahme über Monate und Neigung zu Zinkmangel (z. B. bei vegetarischer Ernährung, Darmerkrankung oder im Alter) den Zinkwert bei der nächsten Blutkontrolle mitbestimmen lassen.
Nicht untersucht bei: Menschen mit niedrigem Zinkspiegel oder Zinkmangel, Einnahme über mehr als sechs Monate
Schaden für Mutter oder Kind in Schwangerschaft und Stillzeitnicht untersuchtkeine kontrollierte Studie mit Schwangeren oder Stillenden; Behördenbewertung schließt sie aus (EFSA 2026)
Ergebnisse: keine Studie; EFSA-Sicherheitsbewertung gilt ausdrücklich nicht für Schwangere und Stillende
Ob Glutathion-Präparate in Schwangerschaft oder Stillzeit schaden, ist nicht untersucht; es gibt keine einzige kontrollierte Studie. Die EFSA hat S-Acetyl-Glutathion nur für Erwachsene außer Schwangeren und Stillenden als sicher bewertet, weil der Antragsteller diese Gruppen ausgenommen hatte; eine Warnung ist das nicht, aber auch keine Entwarnung. Fallberichte zu Schäden in der Schwangerschaft wurden nicht gefunden.
Was tun? In Schwangerschaft und Stillzeit auf Glutathion-Präparate verzichten oder die Einnahme vorher ärztlich besprechen; Glutathion-Infusionen zur Hautaufhellung in dieser Zeit meiden.
Nicht untersucht bei: Schwangerschaft (keine Studie), Stillzeit (keine Studie), Infusionen in der Schwangerschaft
- Die EFSA bewertet S-Acetyl-Glutathion bis 300 mg täglich für Erwachsene als sicher, ausdrücklich ohne Schwangere und Stillende, die nicht Teil der beantragten Zielgruppe waren. EFSA 2026
Wirkung einer Chemotherapie abschwächen (Glutathion als Kapsel oder Tablette)nicht untersuchtkeine kontrollierte Studie mit Glutathion-Kapseln während einer Chemotherapie
Ergebnisse: keine Studie
Ob Glutathion-Kapseln die Wirkung einer Chemotherapie verändern, ist nicht untersucht. Die Studien ohne Abschwächung betreffen Infusionen, die zeitlich genau vor der Platingabe liefen; über die Dauereinnahme von Kapseln sagen sie nichts.
Was tun? Glutathion-Kapseln während einer Chemo- oder Strahlentherapie nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Onkologen einnehmen.
Nicht untersucht bei: alle Chemotherapien (keine Studie mit Kapseln), Strahlentherapie

Glutathion einnehmen: Welche Form, und wie viel?
Geprüft wurde vor allem reduziertes Glutathion in Kapseln, daneben liposomale Formen, Lutschtabletten, Cremes und Infusionen. Keine dieser Formen hat einen gesundheitlichen Nutzen gezeigt, und die Werbung mit besserer Aufnahme stützt sich vor allem auf Einzeldosis-Studien von Herstellern. Für S-Acetyl-Glutathion fanden wir keine Placebo-Studie am Menschen. Infusionen und Spritzen gehören in ärztliche Hände.

Wie viel Glutathion am Tag?
In den Studien nahmen Erwachsene meist 250 bis 1.000 mg Glutathion am Tag als Kapsel, über einige Wochen bis sechs Monate.5 Eine Menge mit belegter Wirkung lässt sich daraus nicht ableiten, weil keine Studie einen gesundheitlichen Nutzen zeigte. Über 1.000 mg täglich ist nichts untersucht. Liposomale Präparate wurden in ähnlichen Mengen geprüft, Infusionen dagegen nur in der Klinik und in deutlich höherer Dosis.
Eine klare Grenze gibt es bei S-Acetyl-Glutathion. Die EFSA hält dort höchstens 300 mg am Tag für sicher,48 und diese Menge sollte nicht überschritten werden. Ob morgens oder abends besser ist, hat keine Studie verglichen, und auch bei der Glutathion-Dosierung je Form gibt es nur Studienmengen, keine belegte Wirkdosis.
So wurde gemessen
- Kapseln: 250 bis 1.000 mg täglich, längste Studie sechs Monate.5 Liposomal: 500 bis 1.260 mg täglich, bis drei Monate.539
- Infusion in der Krebsbehandlung: meist 1.500 mg je m² Körperoberfläche vor jeder Chemotherapie.10
- S-Acetyl-Glutathion: EFSA-Bewertung als neuartiges Lebensmittel, sicher bis 300 mg täglich für Erwachsene, für Jugendliche weniger; Schwangere und Stillende ausgenommen.48
Unsere Einordnung
Glutathion als Kapsel hat in den bisherigen Studien weder eine Wirkung noch ein Warnsignal gezeigt. Wer es trotzdem nimmt, sollte bei den geprüften Mengen bleiben, bei S-Acetyl-Glutathion höchstens 300 mg am Tag. Von Infusionen zur Hautaufhellung ist abzuraten, beim Inhalieren mit Asthma ist Vorsicht nötig, und während einer Krebsbehandlung oder Schwangerschaft gehört jede Form vorher ärztlich besprochen.
Häufige Fragen
Was ist L-Glutathion?
L-Glutathion ist dasselbe wie Glutathion. Das L bezeichnet die natürliche Form seiner Bausteine, wie sie auch im Körper vorkommt, und auf Etiketten ist damit fast immer reduziertes Glutathion gemeint, also die aktive Form.
Hat Glutathion eine Wirkung auf die Schilddrüse?
Dazu fanden wir keine Studie. Eine Rolle spielt in der Schilddrüse Selen, das sie für Enzyme braucht, die mit Glutathion zusammenarbeiten; eine Wirkung von Glutathion-Präparaten folgt daraus nicht.
Hilft Glutathion beim Abnehmen?
Das ist nicht untersucht. Keine Studie hat Körpergewicht oder Körperfett als Ziel gemessen; eine kleine Placebo-Studie fand nach drei Wochen nur eine etwas bessere Insulinwirkung.1
Hat Glutathion eine Wirkung auf die Haare?
Dazu gibt es keine Studie. Die Untersuchungen zur Haut maßen Hautfarbe, Falten und Akne, nicht Haarausfall oder Haarqualität.
Ist Glutathion für Kinder geeignet?
Untersucht wurde es bei Kindern nur mit Mukoviszidose, mit widersprüchlichen Ergebnissen beim Gewicht und ohne mehr Nebenwirkungen als unter Placebo.23 Für gesunde Kinder gibt es keine Daten, die eine Einnahme rechtfertigen würden.
Mehr zu Glutathion


So bewerten wir
Jede Stufe folgt festen Regeln, die für alle Inhaltsstoffe gleich sind. Zwei Recherchen erheben die Studienlage unabhängig voneinander; weichen sie ab, gilt die vorsichtigere Stufe.
| Stufe | Wann wir sie vergeben |
|---|---|
| gut belegt | Mindestens zwei Meta-Analysen kontrollierter Studien sind sich einig, die größte umfasst 10 oder mehr Studien, und keine vergleichbar große widerspricht. Oder eine sehr große Meta-Analyse mit über 5.000 Teilnehmenden in guter Qualität. |
| wahrscheinlich | Die maßgebliche Meta-Analyse (mindestens 5 Studien) ist positiv, aber nicht mehrfach unabhängig bestätigt. |
| unklar | Nur einzelne oder kleine Studien, oder die Ergebnisse widersprechen sich. |
| spricht dagegen | Die maßgebliche Meta-Analyse oder mehrere Placebo-Studien mit zusammen mindestens 300 Personen finden keinen Unterschied zu Placebo. |
| nicht untersucht | Es gibt keine placebokontrollierte Studie am Menschen, nur Beobachtungs-, Tier- oder Laborstudien. |
Begrenzungen: Kleine Studienbasis (unter 500 Teilnehmende), eine abratende Leitlinie oder überwiegend von Herstellern bezahlte Studien begrenzen die Stufe nach oben. Gezählt wird der klinisch wichtigste Messwert, zum Beispiel der Langzeitblutzucker HbA1c vor dem Nüchternzucker. Studien mit Infusionen gelten nie für Tabletten.
Alle 98 Quellen
| # | Studie | Wer / was | Ergebnis | Typ |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Søndergård et al. 2021, Appl Physiol Nutr Metab | 20 übergewichtige Männer, davon 10 mit Typ-2-Diabetes, 1.000 mg/Tag oder Placebo über 3 Wochen | Muskel-Glutathion numerisch etwa +19 %, Verhältnis zu oxidiertem Glutathion unverändert | RCT (Gegenbefund) |
| 2 | Visca et al. 2015, J Pediatr Gastroenterol Nutr | 44 Kinder von 18 Monaten bis 10 Jahren, 65 mg/kg/Tag Glutathion oder Placebo (Calciumcitrat), 6 Monate | Gewichts-z-Wert +0,67 gegenüber +0,1 SD (p < 0,0001), auch BMI und Größe besser | RCT |
| 3 | Bozic et al. 2020, J Pediatr Gastroenterol Nutr | 58 Kinder von 2 bis 10 Jahren, Glutathion (n = 30) oder Placebo (n = 28), 24 Wochen | Gewichts-z-Wert −0,08 (−0,22 bis 0,06), Gewicht −0,18 kg, BMI −0,06, alle nicht signifikant | RCT (maßgeblich, Gegenbefund) |
| 4 | Witschi et al. 1992, Eur J Clin Pharmacol | 7 gesunde Freiwillige, Einzeldosis 0,15 mmol/kg (rund 3 g) | Glutathion, Cystein und Glutamat im Plasma über 270 Minuten nicht signifikant gestiegen | Einzeldosis-Studie ohne Kontrolle |
| 5 | Richie et al. 2015, Eur J Nutr | 54 gesunde Nichtraucher, 250 oder 1.000 mg/Tag oder Placebo über 6 Monate | Glutathion nach 6 Monaten +30 bis 35 % in Erythrozyten, Plasma und Lymphozyten (1.000 mg), +17 % im Vollblut und +29 % in Erythrozyten (250 mg; jeweils P < 0,05); nach 1 Monat Pause wieder Ausgangswert | RCT (maßgeblich) |
| 6 | Allen & Bradley 2011, J Altern Complement Med | 40 gesunde Erwachsene, 2 × 500 mg/Tag oder Placebo über 4 Wochen | reduziertes und oxidiertes Glutathion in Erythrozyten sowie deren Verhältnis unverändert | RCT (Gegenbefund) |
| 7 | Valdivia et al. 2017, AIDS Res Hum Retroviruses | 30 Menschen mit HIV und CD4-Zahl unter 350/mm³, liposomales Glutathion oder leere Liposomen über 3 Monate | Glutathion in CD4-Zellen gestiegen, in der Placebogruppe keine Veränderung | RCT (maßgeblich) |
| 8 | Bruggeman et al. 2019, PLoS One | 15 gesunde Erwachsene, einfach verblindetes Placebo-Crossover, Einzeldosis einer Mundlösung | Glutathion in Erythrozyten stärker gestiegen als mit Placebo (p = 0,001), Gesamt-Glutathion ebenfalls (p = 0,015) | RCT (Crossover, maßgeblich) |
| 9 | To et al. 2021, Front Cell Infect Microbiol | Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, 1.260 mg liposomales Glutathion/Tag oder leere Liposomen über 3 Monate (Zahl im Abstract und Volltext nicht genannt) | reduziertes Glutathion in allen Blutbestandteilen gehalten, in der Placebogruppe gesunken | RCT |
| 10 | Albers et al. 2014, Cochrane Database Syst Rev | 7 RCTs mit Glutathion, 387 Pers. unter Cisplatin, Oxaliplatin oder Carboplatin | Neurotoxizität NCI-CTC ≥ 2 RR 0,29 (0,10 bis 0,85); objektive Messungen nur qualitativ; Daten insgesamt nicht ausreichend | Cochrane-Review (maßgeblich) |
| 11 | Geum et al. 2026, Basic Clin Pharmacol Toxicol | Netzwerk-Meta-Analyse, 25 RCTs, 1.625 Pers. unter Chemotherapie, Glutathion, NAC, Vitamin E und weitere Mittel | alle Schweregrade: kein Mittel signifikant; Grad 3/4 Glutathion OR 0,34 (95 % CrI 0,13 bis 0,79); in doppelblinden Studien nicht erhalten | Netzwerk-Meta-Analyse |
| 12 | Loprinzi et al. 2020, J Clin Oncol | Leitlinie der American Society of Clinical Oncology (ASCO) zu Nervenschäden durch Chemotherapie | keine Empfehlung für Glutathion zur Vorbeugung (Datenlage nicht ausreichend) | Leitlinie |
| 13 | Leal et al. 2014, Cancer | 185 Erwachsene unter Paclitaxel/Carboplatin, 1,5 g/m² Glutathion (94) oder Placebo (91), doppelblind, Phase 3 | CIPN20 p = 0,21; Grad ≥ 2 p = 0,449; Zeit bis Grad ≥ 2 p = 0,039 zugunsten Placebo; Tumorprogression ohne Unterschied | Placebo-RCT (Gegenbefund) |
| 14 | Ly et al. 2015, J Interferon Cytokine Res | 15 Menschen mit HIV (8 Glutathion, 7 Placebo laut Volltext), 13 Wochen | Glutathion-Werte unter Placebo unverändert; Studie berichtet Verbesserungen unter Glutathion | RCT (klein) |
| 15 | Horowitz et al. 2020, Respir Med Case Rep | 2 Patienten mit COVID-19-Lungenentzündung, 2 g Glutathion oral oder intravenös | Atemnot innerhalb 1 Stunde gebessert; kein Vergleich | Fallbericht |
| 16 | Griese et al. 2013, Am J Respir Crit Care Med | 153 Menschen mit Mukoviszidose, 646 mg inhaliert alle 12 Stunden oder Placebo über 6 Monate | Glutathion im Sputum gestiegen; keine Veränderung der Oxidations-, Eiweißabbau- oder Entzündungsmarker | RCT (maßgeblich) |
| 17 | Tanzilli et al. 2021, J Am Heart Assoc | 100 Menschen mit ST-Hebungsinfarkt, 2.500 mg Infusion vor und 24, 48, 72 Stunden nach dem Eingriff oder Placebo | Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (P < 0,0001), hsCRP und NOX2-Aktivierung nach Wiederdurchblutung geringer als mit Placebo | RCT (maßgeblich) |
| 18 | Kalamkar et al. 2022, Antioxidants (Basel) | 250 Menschen mit Typ-2-Diabetes unter Therapie, davon 125 zusätzlich 500 mg/Tag über 6 Monate; Kontrolle ohne Placebo | Blut-Glutathion nach 3 Monaten deutlich gestiegen (Cohen's d = 1,01; p < 0,001) | kontrollierte Studie ohne Placebo |
| 19 | Ortolani et al. 2000, Am J Respir Crit Care Med | 30 Menschen im frühen septischen Schock, Standardtherapie allein, plus Glutathion oder plus Glutathion und N-Acetylcystein | Peroxidations-Indizes an Tag 5 mit Glutathion signifikant niedriger als Kontrolle und Ausgangswert | RCT ohne Placebo |
| 20 | Zhu et al. 2004, Ai Zheng | 62 Krebspatienten, Chemotherapie mit oder ohne Glutathion-Infusion im Crossover | Malondialdehyd-Anstieg und Abfall von SOD und Glutathionperoxidase teilweise verhindert (P < 0,01) | RCT (Crossover, ohne Placebo) |
| 21 | Arjinpathana & Asawanonda 2012, J Dermatolog Treat | 60 gesunde Medizinstudierende, 500 mg/Tag oder Placebo, 4 Wochen | Melaninindex an 2 von 6 Stellen signifikant stärker gesenkt (p = 0,021 und 0,036) | RCT |
| 22 | Weschawalit et al. 2017, Clin Cosmet Investig Dermatol | 57 gesunde Frauen (Volltext), 250 mg/Tag reduziertes oder oxidiertes Glutathion oder Placebo, 12 Wochen | Melaninindex und UV-Flecken tendenziell niedriger als mit Placebo | RCT |
| 23 | Dilokthornsakul et al. 2019, J Cosmet Dermatol | 4 Studien bei Gesunden (3 Placebo-RCTs, 1 einarmig), oral 250 bis 500 mg oder topisch | 500 mg/Tag oral hellte sonnenexponierte Haut auf, an geschützter Haut kein Unterschied; Gesamtlage als nicht schlüssig bewertet | Systematische Übersicht |
| 24 | Watanabe et al. 2014, Clin Cosmet Investig Dermatol | 30 gesunde Frauen von 30 bis 50 Jahren, 2 % oxidiertes Glutathion auf einer, Placebo auf der anderen Gesichtshälfte, 10 Wochen; Autoren beim Hersteller angestellt | Melaninindex signifikant niedriger als mit Placebo (p < 0,001) | RCT |
| 25 | Mawu et al. 2025, Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat | 40 Personen mit Akne, 500 mg/Tag (n = 22) oder Placebo (n = 18), 4 Wochen | kein signifikanter Unterschied bei NO und IL-1α; Besserung bei 31,8 % der Glutathion-Gruppe | RCT |
| 26 | Iraji et al. 2019, J Cosmet Dermatol | 30 Patientinnen, 6 Mesotherapie-Sitzungen alle 2 Wochen, Mischung mit Glutathion rechts, ohne links | zusätzliche Senkung des mMASI um 1,28 ± 0,64 Punkte (p < 0,001); Nebenwirkungen gleich | kontrollierte Halbseitenstudie |
| 27 | Mohamed et al. 2023, J Cosmet Dermatol | 29 Frauen mit Melasma, Microneedling mit Glutathion rechts, ohne links | 55,2 % gegenüber 46,9 % Besserung des Hemi-mMASI, signifikant | kontrollierte Halbseitenstudie |
| 28 | Sitohang et al. 2021, J Clin Aesthet Dermatol | 83 Frauen von 33 bis 50 Jahren, Kombipräparat (Glutathion, Vitamin C, Liponsäure, Zink) oder Placebo, 12 Wochen | Hautton und Flecken nicht signifikant besser als mit Placebo | RCT (Kombipräparat, Gegenbefund) |
| 29 | Sarkar et al. 2025, Int J Dermatol | systematische Übersicht der letzten 10 Jahre, darunter 5 RCTs und 1 offene Studie zu oralem Glutathion | 250 mg einmal, 250 mg zweimal und 500 mg einmal täglich senkten den Melaninindex signifikant gegenüber Placebo; Effekte nicht anhaltend | Systematische Übersicht (ohne Meta-Analyse) |
| 30 | Grandi et al. 2019, G Ital Dermatol Venereol | 10 gesunde Freiwillige, Testfelder mit Creme vorher, Placebo, Creme nachher und unbehandelt | höhere minimale Erythemdosis mit Creme vor UVB (p = 0,0003), kein Effekt nach UVB | RCT |
| 31 | Honda et al. 2017, BMC Gastroenterol | 34 Erwachsene mit Fettleber (29 bis Studienende), 300 mg täglich über 4 Monate nach 3 Monaten Lebensstiländerung, eine Gruppe ohne Vergleich | ALT signifikant gesunken; Triglyceride, freie Fettsäuren und Ferritin gesunken; Leberfett (CAP) nur bei ALT-Respondern gesunken | Pilotstudie ohne Kontrollgruppe |
| 32 | Irie et al. 2016, Euroasian J Hepatogastroenterol | 15 Erwachsene (5 einfache Fettleber, 10 NASH), 300 mg täglich über 3 Monate, ohne Vergleichsgruppe | ALT und 8-OHdG nur in der NASH-Gruppe signifikant gesunken; GGT nicht signifikant | Pilotstudie ohne Kontrollgruppe |
| 33 | Lai et al. 2020, Nutrients | 61 Erwachsene mit Leberzirrhose in 4 Gruppen (Placebo, Vitamin B6, 500 mg Glutathion, beides), 12 Wochen, doppelblind; Vergleich Glutathion allein (18) gegen Placebo (14) | Child-Pugh-Klasse und Marker für oxidativen Stress ohne signifikanten Unterschied zu Placebo | Placebo-RCT (maßgeblich) |
| 34 | Nasiri et al. 2025, Int J Tuberc Lung Dis | systematische Übersicht, 8 kontrollierte Studien zu Glutathion oder NAC bei Tuberkulose | Lungenfunktion, Sputumkonversion und Leberschutz verbessert, Glutathion und NAC nicht getrennt | Systematische Übersicht (Sammel-Arbeit) |
| 35 | Campolo et al. 2017, Nutrition | 16 Männer mit Herz-Kreislauf-Risikofaktoren, Glutathion unter der Zunge oder Placebo im Crossover, doppelblind | Gesamtcholesterin p = 0,023, LDL p = 0,04 gesenkt; RHI und oxidativer Stress ohne Unterschied | Placebo-RCT (Crossover) |
| 36 | Eshkevari et al. 2024, Psychiatry Res | 30 Patientinnen und Patienten mit Major Depression, Ketamin plus Glutathion oder Ketamin plus Kochsalz | keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen | RCT |
| 37 | Hauser et al. 2009, Mov Disord | 21 Menschen mit Parkinson, Glutathion-Infusion (n = 11) oder Placebo (n = 10), 4 Wochen | keine signifikanten Unterschiede im UPDRS; gut verträglich | Pilot-RCT |
| 38 | Mischley et al. 2017, J Parkinsons Dis | 45 Menschen mit Parkinson, 100 oder 200 mg dreimal täglich oder Placebo, 3 Monate | keine Dosis Placebo überlegen; ein Fall von Kardiomyopathie in der Hochdosisgruppe | RCT (Phase IIb) |
| 39 | Williams et al. 2025, J Dev Behav Pediatr | 24 Kinder mit Autismus, je 8 Wochen Glutathion-Infusion, Kombination oder Placebo im Crossover | keine Unterschiede bei Verhalten und Biomarkern; keine relevanten Nebenwirkungen | RCT (Crossover) |
| 40 | Arrivi et al. 2023, Minerva Cardiol Angiol | 100 Menschen mit STEMI, Glutathion (n = 50) oder Placebo (n = 50) | Klinikaufenthalt 8,6 gegenüber 10,8 Tage (p = 0,006); Unterauswertung | RCT (Unterauswertung) |
| 41 | Arosio et al. 2002, Mayo Clin Proc | 40 Patientinnen und Patienten mit pAVK Fontaine II, Glutathion- oder Kochsalz-Infusion, 5 Tage | schmerzfreie Gehstrecke 196 gegenüber 143 m vor Behandlung (p < 0,04), bessere Makro- und Mikrozirkulation | RCT |
| 42 | Ciofu et al. 2019, Cochrane Database Syst Rev | 20 Studien zu Antioxidantien bei Mukoviszidose, davon 2 Studien mit 258 Personen zu inhaliertem Glutathion | FEV1 % Soll +3,50 % nach 3 Monaten (1,38 bis 5,62), +2,30 % nach 6 Monaten (−0,12 bis 4,71), Lebensqualität unverändert | Meta-Analyse (Cochrane, maßgeblich) |
| 43 | Testa et al. 2001, Laryngoscope | 60 Kinder mit chronischem Paukenerguss, Glutathion- oder Kochsalz-Aerosol über die Nase, 2 Wochen | Besserung 66,6 % gegenüber 8 % nach 3 Monaten (p < 0,01) | RCT |
| 44 | Aoi et al. 2015, J Int Soc Sports Nutr | 8 gesunde Männer (rund 36 Jahre), 1 g/Tag oder Placebo je 2 Wochen im Crossover, dazu Mäuseversuch | Laktat nach Belastung 2,9 ± 0,6 gegen 3,4 ± 1,1 mM; ermüdungsbezogene psychologische Werte signifikant geringer | RCT (Crossover, maßgeblich) |
| 45 | Lenzi et al. 1993, Hum Reprod | 20 Männer mit Dyspermie, 600 mg i.m. jeden zweiten Tag oder Placebo, je 2 Monate im Crossover | signifikant bessere Vorwärtsbeweglichkeit, Kinetik und Morphologie der Spermien | RCT (Crossover) |
| 46 | Sonthalia et al. 2016, Indian J Dermatol Venereol Leprol | Übersichtsarbeit zu Glutathion als Aufhellungsmittel | keine Belege für die Wirksamkeit von Infusionen; Nebenwirkungen führten zur öffentlichen Warnung der philippinischen Behörde | Übersicht |
| 47 | US-FDA 2026, US Food and Drug Administration | Hinweis der US-FDA an herstellende Apotheken, mindestens 30 Patienten | Fieber, Schüttelfrost, Schwindel, schock- oder sepsisähnliche Beschwerden, teils im Krankenhaus; Charge nicht mehr verwenden | Behördenwarnung |
| 48 | EFSA 2026, EFSA J | Sicherheitsbewertung S-Acetyl-Glutathion als neuartiges Lebensmittel | sicher bis 300 mg/Tag für Erwachsene, abgeleitet aus Lebergewichts-Zunahme im Tierversuch (BMDL10 877 mg/kg, Sicherheitsfaktor 200); Schwangere und Stillende ausgenommen | Behördenbewertung |
| 49 | Sharma et al. 2025, Cureus | 1 zuvor gesunde Frau, hoch dosierte Infusion zur Hautaufhellung | Schock, Fieber über 41 °C, akuter Leberschaden (ALT 311 U/l), Gerinnungsstörung; vollständige Erholung | Fallbericht |
| 50 | Johnson et al. 2025, J Burn Care Res | 1 Frau, 33 Jahre, Vitamin-Infusion mit Glutathion, Vitamin C und D | Stevens-Johnson-Syndrom bzw. toxische epidermale Nekrolyse, Behandlung im Verbrennungszentrum | Fallbericht |
| 51 | Marrades et al. 1997, Am J Respir Crit Care Med | 1 doppelblinder Placebo-Crossover-RCT, 8 Pers. mit leichtem Asthma, 600 mg inhaliert | FEV1 −19 % vs. −1 % (p = 0,03), Atemwegswiderstand +61 % vs. +17 % (p = 0,02); Husten bei 4, Atemnot bei 3; Salbutamol vorab verhinderte die Verengung; Ursache vermutlich Sulfitbildung | RCT (Crossover, maßgeblich) |
| 52 | Smyth et al. 1997, Ann Oncol | 151 Frauen mit Eierstockkrebs unter Cisplatin, mit oder ohne Glutathion, doppelblind | periphere Nervenschäden im Lebensqualitäts-Fragebogen signifikant seltener | Placebo-RCT |
| 53 | Sinha et al. 2018, Eur J Clin Nutr | 12 gesunde Erwachsene, 500 oder 1.000 mg/Tag über 1 Monat, ohne Placebo; vom Hersteller finanziert | nach 2 Wochen +40 % Vollblut, +25 % Erythrozyten, +28 % Plasma, +100 % Blutzellen (P < 0,05) | Pilotstudie ohne Kontrolle |
| 54 | Jung et al. 2026, Eur J Pharm Biopharm | gesunde Erwachsene, Schmelzfilm gegen Tablette (100 mg/Tag über 4 Wochen), ohne Placebo | beide Formen erhöhten das Glutathion im Blut; Schmelzfilm nach 4 und 6 Stunden höhere Plasmawerte als die Tablette | RCT (Formenvergleich) |
| 55 | Park et al. 2014, J Agric Food Chem | gesunde Freiwillige, Einzeldosis 50 mg/kg | freies Glutathion in Plasma und Blutzellen unverändert, eiweißgebundenes Glutathion im Plasma nach 60 bis 120 Minuten gestiegen (P < 0,01) | Einzeldosis-Studie ohne Kontrolle |
| 56 | Solnier et al. 2026, Antioxidants (Basel) | 14 gesunde Erwachsene, Einzeldosen dreier Formen im Crossover (mizellar, liposomal, normal), ohne Placebo; Herstellerbeteiligung | mizellare Form gegenüber normalem Glutathion rund 2,5-fach höhere Blutexposition (p = 0,0064) | RCT (Formenvergleich) |
| 57 | Prasad et al. 2026, Br J Nutr | 12 gesunde Erwachsene, Einzeldosis 1 g liposomal oder normal, offen, Hersteller-Autoren | Höchstwert im Plasma mit liposomaler Form etwa 6-mal höher als mit normalem Glutathion | offene Vergleichsstudie |
| 58 | Schmitt et al. 2015, Redox Biol | 20 Erwachsene mit metabolischem Syndrom, Crossover sublingual gegen geschlucktes Glutathion und N-Acetylcystein, je 3 Wochen; Hersteller-Autoren | sublingual höheres Gesamt- und reduziertes Glutathion im Plasma und höheres Verhältnis zu oxidiertem Glutathion als geschluckt (p = 0,003) | RCT (Formenvergleich) |
| 59 | Buonocore et al. 2016, Oxid Med Cell Longev | 15 gesunde Freiwillige, Lutschtablette, ohne Kontrollgruppe | Glutathion im Blut nach 30 und 60 Minuten gestiegen | Studie ohne Kontrolle |
| 60 | Liu et al. 2024, Altern Ther Health Med | 120 Operationspatienten mit Sevofluran-Narkose, Glutathion-Tabletten 2 Wochen vorher oder Routinebehandlung, ohne Placebo | SOD, Malondialdehyd und Glutathion nach 7 Tagen günstiger als in der Kontrollgruppe (P < 0,001) | kontrollierte Studie ohne Placebo |
| 61 | Tanzilli et al. 2019, BMJ Open | 50 Menschen mit ST-Hebungsinfarkt, gleiches Schema, Pilotstudie | Wasserstoffperoxid-Bildung geringer, Abbauaktivität (p < 0,0001) und Stickstoffmonoxid (p = 0,035) höher als mit Placebo; Effekt bis Tag 5 (p = 0,009) | RCT |
| 62 | Nguyen et al. 2025, Biomedicines | Übersicht über 3 Studien mit 109 Pers. mit Fettleber, alle 300 mg oral, Japan und Indien | ALT in allen Studien gesunken, aber kleine Fallzahlen und uneinheitliche Protokolle; größere RCTs nötig | Übersichtsarbeit |
| 63 | Philips et al. 2026, Front Pharmacol | 466 Pers. mit chronischer Lebererkrankung, 500 mg täglich (Median 30 Tage), retrospektiv ohne Vergleichsgruppe | MELD-3 im Mittel +2,69 Punkte (p < 0,001); 33,5 % verbessert; Sterblichkeit 10,9 % in rund 14 Monaten | Beobachtungsstudie |
| 64 | Wei & Zhao 2025, BMC Gastroenterol | 90 Erwachsene mit chronischer Hepatitis B, Entecavir mit oder ohne 1,2 g Glutathion als Infusion täglich über 3 Monate, offen | ALT, Bilirubin, Fibrosemarker stärker gesenkt, Albumin stärker gestiegen; HBV-DNA-negativ nach 48 Wochen 68,9 vs. 42,2 % (p < 0,05) | RCT (ohne Placebo) |
| 65 | Qian et al. 2017, Cent Eur J Immunol | 104 Erwachsene mit chronischer Hepatitis B, Inosin-Infusion mit oder ohne 1.200 mg Glutathion als Infusion über 8 Wochen | AST, ALT, Bilirubin, Gallensäuren, Fibrose- und Entzündungsmarker gegenüber Kontrolle gesenkt | RCT (ohne Placebo) |
| 66 | Bresci et al. 1991, Minerva Med | 80 Erwachsene mit alkoholbedingter Lebererkrankung, 300 mg Glutathion oder 10 mg Vitamin K über 30 Tage | AST, ALT, GGT mit Glutathion signifikant stärker verbessert | RCT (aktive Kontrolle) |
| 67 | Huang et al. 2009, Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue | 40 Schwerverbrannte mit Leberschaden, Glutathion oder Energielösung über 7 bis 14 Tage | ALT, AST, GGT, Bilirubin nach 14 Tagen niedriger (p < 0,05); ALP ohne Unterschied | RCT (ohne Placebo) |
| 68 | Huang et al. 2005, Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue | 45 Erwachsene mit akuter Pankreatitis, Standardbehandlung mit oder ohne 1,2 g Glutathion als Infusion über 7 Tage | TNF-α, IL-6, ALT, AST, Kreatinin, Harnstoff stärker gesenkt (p < 0,05) | RCT (ohne Placebo) |
| 69 | Cascinu et al. 2002, J Clin Oncol | 52 Erwachsene mit Darmkrebs unter Oxaliplatin, 1.500 mg/m² Glutathion oder Kochsalz, doppelblind | Grad 2–4 nach 8 Zyklen 2 vs. 11 (p = 0,003), nach 12 Zyklen 3 vs. 8 (p = 0,004); Ansprechen des Tumors 26,9 vs. 23,1 % | Placebo-RCT |
| 70 | Cascinu et al. 1995, J Clin Oncol | 50 Erwachsene mit Magenkrebs unter Cisplatin, Glutathion-Infusion plus Spritzen oder Kochsalz, doppelblind | Neuropathie nach 15 Wochen 4 von 24 vs. 16 von 18 (p = 0,0001) | Placebo-RCT |
| 71 | Milla et al. 2009, Anticancer Drugs | 27 Erwachsene mit Darmkrebs unter FOLFOX4 (Oxaliplatin), 1.500 mg/m² Glutathion oder Kochsalz | Neurotoxizität am Ende signifikant geringer (p = 0,0037) | Placebo-RCT |
| 72 | Colombo et al. 1995, Int J Gynecol Cancer | 33 Frauen mit rückfälligem Eierstockkrebs, wöchentlich Cisplatin mit oder ohne 2,5 g Glutathion | nur Trend zu weniger Nervenschäden | RCT (ohne Placebo) |
| 73 | Dong et al. 2010, Zhonghua Zhong Liu Za Zhi | 93 Erwachsene unter FOLFOX4 (Oxaliplatin), Calcium/Magnesium, Glutathion (33) oder Kochsalz (31), doppelblind | Neuropathie Grad 1–2 nach 6 Zyklen 88,9 % mit Glutathion vs. 85,2 % mit Kochsalz; kein signifikanter Unterschied | Placebo-RCT (Gegenbefund) |
| 74 | Schmidinger et al. 2000, Wien Klin Wochenschr | 20 Erwachsene mit Kopf-Hals- oder Lungenkrebs unter Cisplatin, Glutathion vs. verstärkte Flüssigkeitsgabe | Blutbild-Toxizität geringer; übrige Nebenwirkungen ohne Unterschied | RCT (ohne Placebo) |
| 75 | Wang et al. 2015, J Interv Cardiol | 825 Erwachsene bei Koronarangiografie, 1.800 mg Glutathion einmalig oder Placebo | Nierenschaden 5,07 vs. 4,97 %, RR 1,04 (0,59 bis 1,83; p = 0,886) | Placebo-RCT (maßgeblich, Gegenbefund) |
| 76 | Jin et al. 2015, Braz J Med Biol Res | 505 Erwachsene ab 75 Jahren bei Koronarangiografie, Flüssigkeit mit oder ohne Glutathion | Nierenschaden 6,49 vs. 7,41 % (p = 0,68) | RCT (ohne Placebo, Gegenbefund) |
| 77 | Wang et al. 2020, J Int Med Res | 396 Diabetiker ab 65 Jahren bei Koronarintervention, Flüssigkeit mit oder ohne Glutathion | Nierenschaden 5,88 vs. 6,77 %, kein signifikanter Unterschied | RCT (ohne Placebo, Gegenbefund) |
| 78 | Arrivi et al. 2023, Life (Basel) | 100 Erwachsene mit akutem Herzinfarkt bei Notfall-Katheter, Glutathion-Natriumsalz oder Kochsalz, danach beide Gruppen Glutathion nach 24, 48 und 72 h; ungeplante Teilauswertung | Nierenschaden 10 vs. 38 % (p < 0,001); adjustiert OR 0,17 (0,04 bis 0,61) | Placebo-RCT (Teilauswertung) |
| 79 | Costagliola et al. 1992, Nephron | 20 Dialysepatienten, 1.200 mg Glutathion oder Placebo über 120 Tage, doppelblind | Hämatokrit und Hämoglobin gestiegen, unter Placebo keine signifikante Änderung; nach Absetzen Rückgang | Placebo-RCT |
| 80 | Xia & Qu 2001, Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao | 42 Pers. mit renaler Blutarmut, Erythropoetin mit oder ohne 1.200 mg Glutathion als Infusion zweimal pro Woche über 12 Wochen | Hämoglobin, Erythrozyten und Hämatokrit stärker gestiegen (p < 0,05) | RCT (ohne Placebo) |
| 81 | Usberti et al. 1997, J Nephrol | 28 Dialysepatienten, 1.200 mg als Infusion nach jeder Dialyse über mindestens 9 Monate, ohne Vergleichsgruppe | Blutbild bei 17 (60 %) gebessert, nach Absetzen Rückgang | Studie ohne Kontrollgruppe |
| 82 | Supriyadi et al. 2024, Eur Rev Med Pharmacol Sci | 26 Dialysepatienten, 1.000 mg täglich über 4 Wochen, Vorher-nachher ohne Vergleichsgruppe | TNF-α gesunken (p = 0,002); hs-CRP und NLR nicht signifikant | Studie ohne Kontrollgruppe |
| 83 | De Mattia et al. 1998, Metabolism | 10 Pers. mit Typ-2-Diabetes und 10 Gesunde, Glutathion- oder Kochsalz-Infusion über 1 Stunde im Crossover, einfach verblindet | Glukoseaufnahme Diabetiker 25,3 → 31,4 µmol/kg/min (p < 0,001); Gesunde 37,1 → 39,5 (p < 0,05) | Placebo-RCT (Crossover) |
| 84 | Wahab et al. 2021, Int J Dermatol | 46 Personen, orales Glutathion oder orales Placebo, dazu topisch Glutathion/Placebo je Gesichtshälfte, 8 Wochen | Kombination oral plus topisch mit niedrigerem Melaninindex als Placebo (p < 0,05); oral allein im Abstract nicht getrennt beziffert | RCT |
| 85 | Duperray et al. 2022, J Cosmet Dermatol | 124 asiatische Frauen, 4 Arme: Cystin + 250 mg Glutathion, 250 mg Glutathion allein, Cystin allein, Placebo; 12 Wochen; herstellerfinanziert | nur die Kombination hellte die Haut signifikant auf und war besser als Glutathion allein; Ergebnis des Glutathion-allein-Arms gegen Placebo im Abstract nicht beziffert | RCT (Begleitbefund) |
| 86 | Khanna et al. 2025, J Clin Aesthet Dermatol | systematische Übersicht, 5 klinische Studien zu topischem Glutathion | Hinweise auf weniger Hyperpigmentierung, Sicherheitsdaten begrenzt; weitere RCTs nötig | Systematische Übersicht |
| 87 | Aloraini et al. 2026, J Med Life | narrative Übersicht zu Infusion, Kapsel und Creme | nur begrenzte, uneinheitliche Belege bei kleinen Studien; häufige Mitgabe von Vitamin C verwischt den Eigeneffekt; Hinweise auf Leber-, Überempfindlichkeits- und Nierenprobleme | Übersichtsarbeit |
| 88 | Sarkar & Sahu 2025, Indian J Dermatol | systematische Übersicht zu Antioxidantien bei Melasma, 30 Studien | Glutathion zeigt Wirkung vor allem in Kombination mit anderen Mitteln und Microneedling | Systematische Übersicht |
| 89 | Kern et al. 2011, Med Sci Monit | 26 Kinder von 3 bis 13 Jahren, liposomales orales (n = 13) oder transdermales (n = 13) Glutathion, 8 Wochen, ohne Kontrollgruppe | Plasma-Glutathion oral gestiegen, Vollblutwerte nicht; klinische Symptome nicht untersucht | offene Studie ohne Kontrollgruppe |
| 90 | Mischley et al. 2015, Mov Disord | 30 Menschen mit Parkinson, 300 oder 600 mg/Tag oder Placebo, 3 Monate | gut verträglich, keine Unterschiede bei Nebenwirkungen; Wirkung nicht Hauptziel | RCT (Phase I/IIa) |
| 91 | Zhao et al. 2020, Am J Rhinol Allergy | Meta-Analyse randomisierter Studien zu Glutathion bei Mukoviszidose (kein Abstract in PubMed, Zahlen unbekannt) | Ergebnis im Abstract nicht verfügbar | Meta-Analyse |
| 92 | Griese et al. 2013, Am J Respir Crit Care Med | 153 Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene, 646 mg zweimal täglich oder Placebo, 6 Monate | Hauptziel FEV1 verfehlt (p = 0,180); nur explorativ nach 3 Monaten +100 ml; keine weniger Schübe | RCT (Gegenbefund) |
| 93 | Calabrese et al. 2015, J Cyst Fibros | 54 Erwachsene und 51 Kinder, inhaliertes Glutathion oder Placebo, 12 Monate, einfach verblindet | Ziel von 15 % FEV1-Besserung verfehlt; nur bei mittelschwerer Erkrankung Anstieg gegenüber Ausgangswert | RCT |
| 94 | Lenzi et al. 1994, Hum Reprod | unfruchtbare Männer, Glutathion-Behandlung, Folgestudie zu Membranwerten | bessere Spermienwerte und Zellmembran-Eigenschaften; Kontrollgruppe im Abstract nicht beschrieben | Folgestudie |
| 95 | Gallo Afflitto et al. 2026, Front Pharmacol | 16 Menschen mit Glaukom und trockenem Auge, Crossover Hyaluronsäure mit gegen ohne Butyroyl-Glutathion | OSDI, FACES, Tränenfilm-Aufrisszeit und NEI-SS signifikant besser mit dem Glutathion-Abkömmling | kontrollierte Crossover-Studie |
| 96 | Bagnato et al. 1999, Respiration | 1 doppelblinder Crossover-RCT, 12 Pers. mit leichtem bis mittelschwerem Asthma, 600 mg inhaliert vor Nebelprovokation | FEV1-Abfall nach Provokation −6 % (Glutathion) vs. −20 % (Placebo), p < 0,001 | RCT (Crossover, Gegenbefund, andere Fragestellung) |
| 97 | Tam et al. 2013, Cochrane Database Syst Rev | Mukoviszidose, 9 Studien mit Thiol-Wirkstoffen, davon 1 mit inhaliertem Glutathion gegen Kochsalz | inhalierte Thiole im Allgemeinen gut verträglich, keine bedeutsamen Nebenwirkungen | Cochrane-Review (Sammel-Arbeit) |
| 98 | Davids et al. 2016, S Afr Med J | Literaturübersicht zur Sicherheit von Glutathion-Infusionen bis 2015 | keine Studie zu Infusionen für die Hautaufhellung oder zur Sicherheit bei Daueranwendung; Studien zu anderen Zwecken nur über wenige Gaben | Übersicht |
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